PLA／CoFe2O4载药微球的制备、表征及释药性能.pdfVIP

中国抗生素杂志2010年2月第35卷第2期 123 文章编号：1001—8689(2010)02-0123—05 PLA／CoFe204载药微球的制备、表征及释药性能 甄卫军 袁龙飞 李先进 刘月娥 庞桂林 (新疆大学化学化工学院，乌鲁木齐830046) 摘要： 采用乳化．溶剂挥发法制备了聚乳酸 (polylacticacid，PLA)载硫酸庆大霉素复合微球。通过正交设计实验优选 PLA载药微球的最佳实验条件。在此基础上利用微乳法制备的铁酸钴(CoFe，o)$L]~TPLA／CoFeO载硫酸庆大霉素复合微球。 通过透射 电子显微镜 (TEM)、X一射线衍射 (XRD)、振动样品磁强计 (VSM)对铁酸钻进行微观结构表征和性能分析。采 用傅立叶变换红外光谱 (FT-IR)，扫描 电子显微镜 (SEM)、生物数码显微镜对聚乳酸载药微球~IIPLA／CoFe，O载药微球进 行了微观结构的表征和分析。结果表明两种载药微球呈规则球形，表面光滑，分布较均匀，平均粒径约为20pm。通过体外模拟 释药试验考查TPLA载药微球和PLA／CoFe，O载药微球的释药性能。结果表明聚乳酸作为药物载体具有明显的药缓控释作用， PLA／CoFeO载药微球药物释放持续的时间最长。 关键词： 聚乳酸；铁酸钴；载药微球；释药性能 中图分类号： TB383 文献标识码： A Preparation，characterizationanddrugreleasepropertityforPLA／ CoFe204drug。loadedm icrosphere ZhenWei-jun，YuanLong-fei，LiXian-jin，LiuYue—eandPangGui—lin (CollegeofChemistryandChemicalEngineeringofXinjiangUniversity,Ummqi830046) Abstract Polylacticacidmicrospherescontaininggentamycinsulfatewerepreparedbyemulsification—solvent evaporationmethod．Theoptimum experimentalconditionsofPLA drug．1oadedmicrosphereswerescreenedby o~hogonalexperiment．Magneticcobaltferrite (CoFe，O4)waspreparedbywater-in—oilmicroemulsionprocessing andcharacterizedbyTEM ，XRD，VSM ．ThemicrostructureOfPLA drug—loadedmicrospheresandPLA ／CoFe，O． drug．1oadedmicrosphereswascharacterizedandanalyzedbyFT_IR．SEM anddigitalbio．microscope．Itwasshown thattwokindsofdrug—loadedmicrosphereswereofregularsphereandsmoothlysurface．Theirdistributionwereeven andtheaveragediameterwas20gm．Thedrugreleaseofwt okindsofdrug—loadedmicrosphereswasstudiedbyin． vi仃Oreleasemethod．ItwasshownthattherewasclearcontrolledreleasepropertyforPLA andPLA／CoFeO drug． 1oadedmicrosphereshadthelongestreleasetime． KeywordsPLA(poly—lacticacid)；CoFe2O4；Drug—loa