Ag^＋掺杂FeVO4光催化剂的制备及光催化性能.pdfVIP

助 能 曹孝 料 2010年第2期(41)卷 Ag+掺杂 FeVO4光催化剂的制备及光催化性能 王 敏 ，王里奥。，储 刚。，孙玉凤 ，张文杰 (1．沈阳理工大学 环境与化学工程学院，辽宁 沈阳 110168；2．重庆大学 资源及环境科学学院，重庆 400044； 3．辽宁石油化工大学 化学及材料学院，辽宁抚顺 113001) 摘 要： 采用液相沉淀法制备 了银 (Ag )掺杂钒酸 性是行之有效的。而 Ag被大量用于掺杂各类光催化 铁 (FeVO )光催化剂。采用XRD、SEM、EDS、BET和 剂 ，均能有效提高催化剂活性 ，除其本身相对廉价易得 XPS等手段对样品的性能进行了表征分析，并以甲基 外，还具有消毒杀菌等优点。因此本文尝试采用另一 橙为 目标降解物，考察了催化剂在节，能灯照射下的光 种金属 Ag对 FeVO 光催化剂进行掺杂实验 ，以期进 催化活性。结果表明，Ag的掺杂没有改变 FeVO 晶 一 步提高其活性。 目前尚未见相关文献报道 。实验首 型，但 引起 了晶格畸变和膨胀。适量 Ag的掺杂可提 先采用液相沉淀法制备钒酸铁和钒酸银前驱体，再将 高FeV0 的光催化性 能，在所进行实验的条件下 ，钒 前驱体混合后热处理的方法制备 Ag 掺杂 FeVO 光 酸银最佳掺杂量为 1 (质量分数)时，掺杂后 的Fe— 催化剂，采用XRD、SEM、EDS、BET及 XPS等手段进 VO 对 甲基橙溶液的脱色率较未掺杂前提 高21 左 行表征，通过降解模拟废水 甲基橙溶液评价其光催化 右 。 活性。 关键词 ： 钒酸铁 ；光催化 ；银掺杂 ；甲基橙溶液 2 实 验 中图分类号： O643 文献标识码：A 文章编号 ：1001—9731(2010)02—0228—04 2．1 样品制备 实验试剂为偏钒酸铵 (NH VO。)、硝酸铁 (Fe l 引 言 (NO。)。·9H O)，硝酸银 (AgNO。)、无水乙醇 ，均为国 随着全球污染的 日益严重，环境净化 已引起 了国 产分析纯。 内外的广泛关注 ，应用半导体光催化氧化法 降解有机 前驱体制备方法 ：将适量 NH VO。溶于一定量的 物污染已成为重要 的方法之一 。尤其是 TiO 以其优 蒸馏水中，缓慢加热直至偏钒酸铵完全溶解，配制成一 越的抗化学和光腐蚀性能、价格低廉等优点成为过去 定摩尔浓度的溶液；将适量 Fe(NO。)。·9H。0(或 Ag— 几十年来最重要的光催化剂L1]。但 TiO 是宽禁带半 NO。)溶于一定量的蒸馏水配制与 NH VO。相 同摩尔 导体化合物 ，只有波长较短的太阳光能才能被吸收，而 浓度的溶液 。按照n(Fe)／n(V)为 1(或 (Ag)／n(V) 这部分紫外线只占达到地面上太阳光能的4 ～6％， 为 3)，在磁力搅拌下，将硝酸铁 (或硝酸银)溶液缓慢 太阳能利用率很低。为解决该问题 ：一方面科研学者 滴加于偏钒酸铵溶液 中，然后滴加稀氨水调节 pH值 采用各种手段对 TiO 进行改性 ，但因其提高可见光利 至 7，生成黄色沉淀。将沉淀过滤，用无水乙醇和蒸馏 用率有限或活性提高不大等问题而限制 了其进一步的 水各洗 3～5次后 ，放置于 97℃烘箱中烘干 ，制得钒酸 发展l2；另一方面则是探寻新型窄带隙半导体光催化 铁和钒酸银前驱体。 剂，而此类光催化剂大都为各类金属复合氧化物 ，如： Ag 掺杂 FeVO