提高神经内科临床护理带教质量的体会.pdfVIP

156 现代医药卫生2010年第26卷第 l期 或污染，对不合格或缺少的菌种应及早请购或 自行分离，进行 的真菌可能成无数个点，要得到较好效果，具体操作为 ：(1)可 补充。 将平板在火焰无菌区倒着 ，用接种针从下面点上三点，然后倒 对实验药品器材必须做好清理登记工作 ，具体需要多少量 置培养 ，培养过程 中不宜反复翻倒平板。(2)再者 ，由于真菌孢 要做周详的计划统计，因部分药品器材购买时间较长，部分还 子易于飞散 ，容易造成接种 区域染菌严重 ，接种时在净化工作 需加工制作 。耽误的时问较久，必须提前计划，以防万一遗漏， 台上不能开风，以免将真菌孢子吹得四处乱飞，污染环境。(3) 才有足够的缓冲时间。 培养时间影响菌种的质量 ，真菌的一般培养时间至少3天，对于 根霉、毛霉培养时间不宜过长 ，约3天左右 ，时间太长 ，菌丝长满 2 实验过程中的准备 整个平板 ，看不到边缘结构 ；培养时间太短，孢子长不出来 ，青 2．1 培养基 的配制、消毒与灭菌：培养基 的配制和消毒与灭菌 霉和黑 曲霉必须培养4天方能长出孢子。(4)由于真菌培养时间 两个实验进行有效合并后 ，内容有配制培养基、分装培养基、为 较长 ，容易染菌，可提前1周活化 ，然后重新接种。 下次试验准备无菌水及无菌器材等 ，内容显得非常繁多紧凑 ， 2．4 放线菌形态观察 ：放线菌的培养时间至少需要l周 ．用时 需要准备的器材、药品及用具较多、较杂、较细。容易出现的问 较长 ．非常容易被染上霉菌 。培养前对培养箱进行严格的紫外 题是微生物实验课程的第一个试验项 目，也是学生初次接触微 灭菌。准备菌种时，可提前10天准备，先用斜面话化后再接种到 生物实验而第一次踏进微生物实验室的大门。充满着好奇、希 平板上 。对于真菌、放线菌培养时间长 的菌种 ，平板上培养基量 望 ．看着繁多的器材、药品就又有点不知所措 。进入实验室抢 占 可 以多倒些，以免培养基干裂。放线菌培养过程中平板有轻微 器材药品现象严重 ，整个实验场面显得混乱 ；容易遗忘小器材 染菌，如果重新准备时间来不及 ，可将镊子烧烫后将长有真菌 准备，学生到处找东西；药品称量时，一把药勺连续取多种药 的培养基抠 出，继续培养 ，不影响其形态的观察。 品，药品盖乱盖 ；药品使用完后 ，称量台脏乱不堪。 2．5 革兰染色法：革兰染色的菌种 的菌龄要求严格 ．必须计算 措施：参照实验教材盥，将实验过程中所涉及到的药品、器 好菌种活化时间与试验时间相吻合 ，大肠杆菌为24h，而枯草 材及仪器等统统罗列出来 ，计算 出实验时大小材料需用的数 芽孢杆菌为12～16h。时间不宜太长也不宜太短，否则都会直接 量 ．一方面可以有效避免在实验准备时遗忘相关物品．另一方 影响到实验结果的正确性。染色液的配制也直接影响到实验的 面也可为 以后 同一实验 的准备工作提供依据 ，使实验准备工 结果，因此配染色时，称量一定要准确、严格 。该实验必须做相 作逐步趋于程序化 ，从而在有效降低实验准备工作量的同时， 关的预实验 ，以确定实验 的正确性和正常的操作规程。 最大限度地提高准备效率 ；将实验台编号，组织学生按学号对 2．6 显微镜物镜油浸系的使用 ：本实验项 目主要涉及到是仪器 号入座 ；将所有实验器材药品分成小组 ，足量的摆放到学生相 和菌种 。首先必须要提前活化酵母菌和大肠杆菌，因酵母菌活 应位置 ；不要将药品整瓶拿出，可根据药品需求量的多少 ，将所 化时间至少要3天：其次载玻片和盖玻片必须用加有洗衣粉的 用药品用磨 口试剂瓶进行分装，贴上标签，可以防止少量使用 水 中煮沸清洗 ，同时还要保证显微镜 的台套数足够。 而导致整瓶药品被污染的现象发生；称量台旁写上。