高效液相色谱法测定黄连上清片中3种生物碱.pdfVIP

2012年5月 中成药 Mw2012 第34卷第5期 ChineseTraditionalPatentMedicine V01．34No．5 式存在旧J，定量测定时需将结合型蒽醌类成分酸水 3-4． [2]马新建，虞舜．挑核承气汤的实验及临床研究概况[J]． 解成游离蒽醌后进行测定。若水解方法不当，会造 实用中医药杂志，2010，26(2)：142—143． 成提取不完全，测定结果不准确。在预处理时，本试 [3]庄江能．大黄的主要成分及其临床药理研究进展[J]．西南 验采用在甲醇提取物中加入稀盐酸．超声提取2 军医，2009。11(5)：931-933． rain，目的是使蒽醌类成分水解完全，并参照《中国 [4]何正显，信玉琼，陈明．大黄的化学成分、药理作用及其 药典))2010年版一部大黄项下方法，将提取液加三 氯甲烷进行萃取，去除杂质峰干扰，尽可能完全提取 228． [5]曹亮，周建军．葸醌类化合物的研究进展[J]．西北药学 大部分蒽醌类成分，使测得结果可信。 杂志，2009，24(3)：237_238． 3．3葸醌类成分的主要检测方法有比色法一J、薄 [6]金雪梅，金光洙．天然蒽醌抗肿瘤作用机制研究进展[J]． 层色谱法。101、高效液相色谱法¨1J和毛细管电泳 延边大学医学学报，2006，29(3)：221． 法’12。等。比色法样品前处理条件较为困难，且影响 [7]罗志毅，黄新，包围荣．大黄中主要成分清除超氧阴离子 因素较多；薄层扫描法操作繁琐，稳定性和重复性均 自由基的ESR研究[J]．中华中医药学刊，2007，25 (3)：612． 相对较差；而毛细管电泳法同样存在中药多组分干 [8]严寒静，傅军，粱从庆．不同采集地何首乌中蒽醌类成分 扰等问题；高效液相色谱法具有适应范围广、分离效 的含鼍测定[J]．中成药，2007，29(7)：1023-1026． 能高、重复性良好等优点，已经在中药研究中得到了 [9]郭华，侯冬岩。回瑞华．分光光度法测定中药中蒽醌类化 广泛的应用。本试验根据大黄蒽醌的结构特点及性 合物的含量[J]．药物分析杂志，2009，29(2)：326-329． 质，采用HPLC法同时测定祛瘀清热颗粒剂中大黄[ioJ蓝琪田，罗国安，吕方军．等．薄层扫描法测定防风通圣丸 中大黄素和黄芩甙的含量[J]．中国药科大学学报，2005． 蒽醌，具有分离效果好、专属性强、灵敏度高等优点， 20(2)：106—108 试验结果可为祛瘀清热颗粒剂质量标准的建立提供 [11]张勇钢．高效液相法测定复方大黄痔疮栓中大黄素大黄酚的 科学的依据。 含量[J]．时珍国医国药，2008．19(2)：465-466 Yin Zi Jin