人类遗传病判断.pptVIP

一、解题思路： （一）、判断是否是细胞质遗传病 * * 人类遗传病判断 母病，子代全病；母正，子代全正。 正常男女 患病男女 （二）、判断是否是伴Ｙ染色体遗传病 男病，父子病 例：（１） 例（２） 一、解题思路： （三）确定显隐性 １、双亲相同，子代新性状的出现， ｛ 无中生有是隐性 有中生无是显性 ２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb １ ２ ３ ４ ５ ６ １ ２ ３ ４ ５ 隐性 显性 三、确定致病基因位置（常染色体或者X染色体） １、隐性遗传病（看女病） 女病：父子正常 常染色体隐性遗传 双亲：显性正常杂合体AaXAa女：双隐纯合子aa 女病：父子必病 伴Ｘ隐性遗传 父：单隐患者ＸbY　女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY 特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少 ２、显性遗传病：（看男病） 男病：母女（不病）正常 常染色体显性遗传 母亲：隐性正常纯合体　　男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体 男病：母女必病 伴Ｘ染色体显性遗传 母病：XAX-- 男病：XAY 女儿病： XAX-- 特点：隔代交叉遗传 　　　女多男少 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：再判断是否符合伴X遗传的规律，（女患，父子必患）或（男患，母女必患）,不符合，则基因位于常染色体；如果符合，则初步认定是伴X遗传，也可能是常染色体遗传。 第一步：确