PCR技术在肝癌分子生物学研究中的应用.pdfVIP

噻 甲 7 PCR技术在肝癌分子生物学研究中的应用 黄兴华 孙 燕 (江苏省启乖肝癌防治研究所，启东2262fio) 一 r — — 一 r 7 ， 随着肝癌防治研究工作的不断深入及国内外科 衰2 140倒HBVM阳性患者血iIHBV-DNA长剃结果 研协作渠道的不断拓宽，肝癌的基础研究工作也 日 益受到重视。本文就 FCR技术在肝癌分子生物学 研究中的有关应用作简要介绍。 1 血清乙肝标志物的分析 HBV在启东地区的感染情况相当复杂，本文分 析了140例HBVM阳性血清中HBV感染的8种模 式及HBV-DNA的阳性率[，见表 1和表 2 *：均为苇I模式与其它模式相比；△：精确概率法 衰 1 14o倒慢性肝府毫者皿v感染状况 模式 删 M 阳性事 HBV-DNAPCR分析表明，HBsAg阳性和阴性血 缩号 抗 睡 l玎k 抗，}me抗掘 (％) 清 中 HBV-DNA 的 阳性 率 分 别 为 76．56％和 I 52(37．14) Ⅱ 18(1286) 33．33％，说明瑚 g的抗原性与感染力并不等同。 Ⅲ 10(7．14) e抗原阳性的血清中HBV-DNA阳性率 96．15％，说 Ⅳ ~8(34．29) V 4(2．86) 明e抗原与HBV复制基本成正比，是HBV活动性复 Ⅵ 4(2．86) 制和传染性的重要指标。个别e抗原阳性血清未检 Ⅶ 3(2．14) Ⅷ 1(O71) 出I-／BV-DNA的原因可能是由于完整HBV颗粒合成 已终止，e抗原将被清除 e抗原阴性血清中HBV- 113．3万，覆盖率达 96．8％。城镇居民饮纯净水的 衰4 服药一年后血硒、GsH 、撇核率结果 已占很高比例。饮水污染这一病因因素已得到较彻 组别 血硒(n) C,Sap~(o) 微核率‰ (n) 底的控制。 补硒组 o．119±0．628(118)1591±238(5J) 340±I．26(25) 对照组 0084±o024(74) 1477±191(50) 495±I．04(25) 4 补硒研究 选择肝癌死亡率历年相似的两个区，各 1O万 表5 服药一年后a抗蕞蛋白馥．铗蛋白．AFP檀刮结果 人，居民食用硒盐 (本地加工生产，15mg亚硒酸钠／ 妇盐)。服硒前，吃硒盐组人群的血硒水平为(0．089 4-0．023) ／II1l，吃普盐组为 (0．O9O4-0．022) ／mI， 两组无统计学差异，服硒盐 1年，吃硒盐组为(O．103 4-0．014) ／II1l，吃普盐组为 (O．0894-0．026) ／II1l， 两组差异有统计学意义。 水平，但随着人 口的增加，老龄化比例的增长，此发 从 17个乡镇的普查中，检出HBsA,g阳r睦2065 病率可视作平稳状态，并未逐年上升，也许是病因预 例，随机分为两组：补硒组和服安慰剂对照组，补硒 防研究起了一定的作