2013年新血脂指南解读及中国专家共识.pptVIP

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研究显示:即使LDL-C1.8mmol/L的AMI-PCI术后患者早期他汀治疗依然显著获益 主要不良心脏事件累积发生率 非他汀治疗组 他汀治疗组 P=0.024 14.5% 20.4% PCI术后时间(月) 从韩国急性心梗登记(KAMIR)数据库入选LDL-C1.8mmol/L的AMI患者共1,054名,依据出院时他汀使用情况,分为他汀治疗组(n=607)和他汀未治疗组(n=447),评估他汀使用情况对1年后主要不良心脏事件(MACE)的影响。 MACE包括全因死亡、MI、再次PCI或CABG Ki Hong Lee, et al. J Am Coll Cardiol 2011;58:1664–71 他汀 多效性 抗凝 抗血小板 扩张冠脉微血管: 4 冠脉血流速度储备↑ 1 J Am Coll Cardiol 2006;48:1560–6; 2 Poster in ESC 2009 [P3175] 3 J Am Coll Cardiol 2007;49:1035–42; 4 Am J Cardiol 2005 5 Mol Cell Biochem 2003;246:45-50 ; 6 Lab Invest 2000;80:1095-1100; 7 Circ Res.2003;93: e98–103; 8 Circulation 1998;97:1129-1135; 2. 抗炎 (24小时以内)5,6 加速内皮修复 (24小时以内) 8 抗栓 (3-24小时)3 改善内皮功能 (1小时以内)7 ACS患者“早期大剂量”他汀治疗的获益机制: 迅速出现的多效性 “早期大剂量”他汀治疗国人证据不断积累: ——保护心肌,预防围术期心梗 研究 入选患者 治疗干预 主要终点 安全性 郑州大学第一医院 ACS择期PCI术(包括急性MI和UA)(n=136) 术前12h阿托伐80mg,术后80mg/d vs术前12h 20mg,术后20mg/d,各6个月 术后30天MACE:80mg组显著低于20mg组(P0.001) 两组患者均未出现肝肾功能严重损害、 肌痛等严重不良反应 ALT增高:8.9% vs 5.9%,P0.05 肌无力:2.9% vs 1.5%,P0.05 广州军区广州总医院 ACS,紧急或则期PCI(n=100) 入院后30min内阿托伐40mg vs 20mg,各维持1个月 术后30天MACE:40mg组较20mg组显著降低(P0.05) ALT3XULN:两组均无1例 CK10XULN:用药5天-12例 vs 13例;用药30天-9例 vs 12例 山东齐鲁医院 NSTE-ACS,行早期PCI(发病后4天内)(n=81) 术前12h阿托伐80mg,术前2h40mg,术后20mg vs 术前不给他汀,术后20mg,随访1个月 术后30天MACE:2.4% vs 22.6%(p=0.0161) AST/ALT升高1-3倍:6 vs 5例 AST/ALT3倍:两组均无 CK升高1-5倍:2 vs 3例 CK5倍:两组均无 北京朝阳医院杨新春 (未发表) 发病12h以内接受PPCI的STEMI患者(n=278) 造影前在急诊室:负荷量阿托伐他汀: 80 mg ; vs 不给他汀 90天心脏死亡, MI, TVR发生率:两组无差异。但心肌灌注得到改善 肝酶↑↑停药:3.5% vs 2.9%,NS 肌痛 :1 vs 0,NS 李浪 不同他汀比较 不稳定心绞痛患者,n=48 术前2天阿托伐他汀80mg/d vs瑞舒伐他汀20mg/d ,术后持续治疗 大剂量阿托伐他汀显著改善炎性因子 —— 崔炜 河北医大二院 回顾性分析,择期PCI患者 n=293 术前常规他汀治疗3天以上 vs 非他汀治疗 围术期心肌损伤:NS —— 李京倡, 张 晓。中国现代医学杂志。2012年11月第22卷第31期第61-64页 吴涛, 邱健, 洪长江等。实用医学杂志 2011 年第 27 卷第 13 期第2422-2424页 Xing Long Yu, et al. Coronary Artery Disease 2010, DOI: 10.1097/MCA.0b013e328341baee 苏强,李浪.临床心血管病杂志 李汭傧, 崔 炜, 刘 凡等。临床荟萃2012年9月日第27卷第18期第1580-1583页 欧美两大指南明确说明最强大的证据支持 阿托伐他汀强化治疗 2012 ESC STEMI指南 1 目前最强大的证据支持阿托伐他汀强化治疗,除非患者之前不耐受高剂量他汀。 2013 ACCF/AHA STEMI指南 2 目前上市他汀中

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