GSTs和ITPA基因型和表型与IBD患者服用AZA发生不良反应相关性与研究.pdf

生不良反应的相关性研究 硕士研究生：刘慧 专 业：药理学 导 师：黄民教授 中山大学临床药理研究所 中山大学药学院药物代谢与药代动力学教研室 摘 要 bowel disease，IBD)。 肠病(inflammatory AZA为前体药，本身无细胞毒性及免疫抑制作用，进入体内后经谷胱甘肽 间产物6．巯基单磷酸肌苷(6．thioinosine 成6．巯基三磷酸肌苷(6-thioinosine 苷焦磷酸酶(Inosine triphosphate 化再重新生成6-TIMP，保证活性代谢途径继续进行。6-MP可由硫嘌呤甲基转移 酶(thiopurine oxidase， XO)代谢生成无活性代谢产物。 基因型突变导致的活性降低