Pt电极上C-%2c1-分子吸附和氧化动力学电化学原位光谱与研究.pdf

摘 要 摘 要 氢－氧质子交换膜燃料电池以及直接甲醇燃料电池是低温燃料电池的典型 代表。它们具有工作温度低、启动快、无污染等诸多优点，非常适合应用于移 动设备、电动汽车以及分散式发电站等领域。其中高活性、长寿命的电催化剂 是低温燃料电池的核心部件，它决定了低温燃料电池能否实现大规模的商业化。 目前低温燃料电池所用的电催化剂，无论阴极还是阳极催化剂都是以铂系金属 为主的贵金属催化剂。这类阳极催化剂容易被 CO 所毒化，另外其资源匮乏、 价格昂贵，因而限制了其大规模的应用。因此弄清铂基催化剂的 CO 中毒机理， 提高催化剂的抗 CO 中毒能力是燃料电池电摧化领域的重要课题之一。 电化学原位表面增强红外光谱技术可以在电化学反应的同时原位探测电极 /溶液界面的反应过程，给出电极表面吸附分子振动能级跃迁的有关信息。此外 它还具有表面灵敏度高、表面选律简单等优点，因此被用于从分子水平上研究 电极反应的动力学。 本论文的主要工作围绕 Pt 电极上的CO 吸脱附以及氧化的问题展开了研 究。我们采用可控温的电解池，将传统的电化学技术以及原位光谱技术结合起 来系统地研究了共吸附的异质分子、温度以及电极电位等各种因素对电极表面 吸附的 CO 分子的脱附以及氧化行为的影