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病因及发病机制 孕妇因素: 1.营养:偏食、妊娠剧吐等导致摄入不足。有报道认为孕妇蛋白质和能量摄入不足是FGR的重要因素,约占50~60%。孕妇维生素A、Fe、Zn、I等浓度的下降与FGR密切相关。胎儿出生体重与母体血糖水平呈正相关。 病因及发病机制 2.并发症与合并症:并发症如:妊高症、多胎、前置胎盘等;合并症如:心脏病、高血压、肾炎、贫血等。 3.其他:孕妇年龄、子宫发育畸形、吸烟、酗酒、吸毒等。 病因及发病机制 胎儿因素:代谢紊乱;宫内感染(TORCH、HIV);血液动力学改变(双胎输血综合征);染色体异常(45,XO)等 病因及发病机制 胎盘脐带因素 :胎盘异常(功能不全、病变、梗死、炎症);脐带过长、过细,脐带扭转、打结 治疗 寻找并去除病因,越早期治疗效果越好,孕32w前干预预后较好。 1.卧床:左侧卧位,利于肾血流量和肾功能恢复,改善子宫胎盘供血。 2.氧疗:FGR的胎儿有慢性血氧过低,通过氧疗可改善胎儿酸碱平衡。 3.葡萄糖:碳水化合物是胎儿生长发育的主要营养成分之一。每天25%~50%葡萄糖100mL iv.或5%GS500mL与能量合剂iv gtt.加维生素C。疗程为7~10天。 4.必需氨基酸iv gtt.也可口服复合氨基酸片。可见胎儿双顶径明显增加。 5.脂肪乳:500ml,iv gtt,每三日一次,连续1~2周。 近年通过脐血管穿刺直接进入胎儿循环,进行宫内治疗。 药物 1.?2肾上腺药物:沙丁胺醇,尤其对妊高症,妊娠合并慢性肾炎,慢性高血压等引起的FGR效果较好。氨茶碱、硫酸镁也可增加21%~45%子宫胎盘供血量。 2.小剂量APC:可改善子宫胎盘血循环。 3.丹参:促细胞代谢、改善循环、降低毛细血管通透性,利于胎盘功能的维持。 谢谢! * * 胎儿生长受限 fetal growth restriction 定义 胎儿受各种不利因素影响未能达到其潜在所应有的生长速率,表现为足月儿出生体重小于2500g;或胎儿体重低于同孕龄平均体重的2个标准差;或低于同孕龄正常体重的第10百分位数. FGR围生儿患病率和死亡率均高于正常儿,对远期体格和智能发育也有一定影响。 病因及发病机制 病因复杂,约40%病因不明。一切造成胎儿营养不良和发育不全的因素均可导致 FGR 的发生,但主要病因及发病机制可分为三个方面。 分类 分类诊断 (1)内因性匀称型 由于抑制生长的因素在妊娠早期致胎儿内部异常或遗传因素引起,其特点:胎儿体重、身长、头围均相称,但小于该孕龄的正常值,主要病因为先天性或染色体病变,病毒或弓形体感染,中毒或辐射等,日后常有脑神经发育障碍 分类 (2)外因性不均称型 孕晚期胎儿发育受有害因素的影响而致发育异常,往往是由于妊娠高血压疾病、慢性高血压、糖尿病等致胎盘功能不全所致,其特点:胎儿身长、头径与孕龄相符而体重偏低 分类 (3)外因性均称型 由外因致病因素如缺乏叶酸、氨基酸、微量元素或有害药物在整个孕期发生影响,致胎儿发育受限,身长、体重、头围相称,但均较小,其后果类似内因性发育迟缓 、 诊断 病史: 体征:宫高、腹围、体重曲线 (妊娠图) 、胎儿发育指数 辅助检查:1B超 诊断较准确。主要指标有 胎头双顶径、股骨长度、腹围、羊水量、胎盘成熟度等。 病史 应在孕早期准确判断孕龄 通过孕妇体重和子宫长度初步筛查出FGR,并经超声确诊。 本次妊娠中是否存在导致FGR的危险因素,应在孕早期定期超声检查及早诊断。 既往妊娠史中是否有胎儿生长受限儿出生 体征 宫高、腹围值连续3周均在正常值的第10百分位数以下,准确率达85%以上。 胎儿发育指数[宫高(cm)-3×(月份+1)]小于-3。(正常-3~+3) 孕晚期孕妇每周体重停滞增加或增长缓慢,孕晚期每周应增加体重0.5kg. B超测量 双顶径 正常36周前 4mm/2周 以下情况要考虑为FGR: 2mm/2周 28周 70mm 30周 75mm 32周 80mm B超测量 头臀径(CRL)是反映早期胎儿生长发育的敏感指标 股骨长度(FL)有报道股骨长度低值仅能评价是否存在匀称型FGR 腹围(AC)是预测胎儿大小的可靠指标 腹围(AC)与头围(HC)比植AC/HC:36周前ACHC,36周两者相等,此后ACHC,若比值同等孕周均值的第十百分位 数,即有FGR 的可能,同时可判断FGR的类型. B超测量 出现羊水过少 有胎盘老化的B超图像 超声多普勒孕晚期脐血流S/D值升高 化验检查 尿E3下降 正
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