新型姜黄素衍生物的合成及其抗癌活性研究.pdfVIP

第20卷第7期 中国实验方剂学杂志 Vol·20，No·7 of Trad讴on8lMedicalFo珊ulae Apr·，2014 2014年4月 Chinese】∞malExperimental 新型姜黄素衍生物的合成及其抗癌活性研究 林锦璇1，王鹏龙2，褚福浩2，徐昕2，绪扩2，程亚涛2，李国梁2，龚晏2，雷海民2，张宇忠h 100102) (1．北京中医药大学基础医学院，北京100029；2．北京中医药大学中药学院，北京 【摘要] 目的：研究新型姜黄素衍生物的合成及其体外抗癌活性。方法：以“十全大补丸”方中抗癌活性成分为原料，利 皮细胞)的毒性。结果：发现化合物4和Cu．T能明显抑制4种人源性癌细胞的增殖，二者体外抗癌活性(Ic。)与顺铂相似，显 著高于姜黄素；且对MDCK细胞的毒性明显小于顺铂。结论：以拼合原理为指导，进一步验证了从经典方药中发现高效、低毒 的抗癌先导化合物的研究思路是可行的。 【关键词]姜黄素；衍生物；拼合原理；中医药；抗肿瘤 [中图分类号]R284．1[文献标识码]A 【文章编号】 1005—9903{2014107mll3．05 10．1 13 [doi] 1653／s Anti·tumorEValuationofNewCurc啪inDeriVants and Synthesis LlN Fu—h甜。XUx潞，xUK矗，CHENGYo一把孑，uGuo—l诡n孑， Jin一％u00．WANGPeng．kn矿，CHU G0ⅣG y口珏2，姐，‰i一璐i器2，Z以ⅣGyh勘。鳄h (1．吼e 2．访昭‰沁rs蚵q厂Chi船靶jIfed记i耽，Be谪喈100102，Chi啪) To the and抚 移itroanti—cancer ofnewcurcumin objecHve： actiVity [Abstract] study synthesis derivatives． Threenewcurcuminderivativeswere anti—tumor of Me伍od： synthesizedusing ingredients Wanas materials．Ourideawas the‘combination in Shiquandabustaning enlightenedby principle’dmg onthe andHela curcuminderivativesanti—tumoractivitieswereevaluated discovery．The HT．29，Bel-7402，HepG2 humancancercell theirtoxicitieswere onMDCK canine cell linesand evaluated (madin-darbykidneylines)． than