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医学科技查新的信息分析评价 中国医学科学院/北京协和医学院 医学信息研究所/ 图书馆 信息咨询部 许培扬 一、 学科属性分析 生物医学、医药卫生主要学科包括：卫生学、预防医学；基础医学；临床医 学；药学；生物医学交叉学科；生物医学相关学科。主要参考《中国图书馆分类 法》R 类医药卫生的学科分类体系。 二、医学科研类型分析 1．调查性研究 以调查研究取得科学资料的研究，流行病学、地方病学、预防医学、卫生学、 医学伦理学、社会卫生学等方面的研究。 例如：中国汉族人群高血压易感基因研究 （1）本项目以遗传流行病学和临床医学、基因组学紧密相结合，多学科、多中 心协作，分别收集、保存和建立高血压遗传资源库。结合高血压家系和社区为基 础的一般人群资料信息，利用微卫星全基因组扫描连锁定位和近 50 个高血压候 选基因的病例对照关联研究，筛查和定位国人高血压易感基因群，探讨遗传和环 境因素的联合致病作用，在高血压疾病分子遗传学研究方面达到国际前沿水平。 （2 ）规范系统的建立了国人高血压相关 SNP 数据库、单体型库和临床表型库， 有效保护和开发了国人高血压遗传资源。 （3 ）由于基因-基因之间交互所产生的高维度问题，这也正是导致复杂性疾病基 因定位的过程错综复杂的重要原因。在本研究中，我们应用分类回归树（CART ） 和多元适应性回归样条（MARS ）等方法分析高血压基因-基因之间的交互作用， 提供了分析复杂疾病基因-基因交互作用的模型。 （4 ）通过筛查我国人群高血压发生的遗传易感基因，找到我国高血压发病风险 相关的遗传预测因子，构建遗传变异与疾病表型相关的模型，对于高危人群的筛 查，疾病的早期诊断和个体化预防和治疗，以及人群心血管病的防治具有重要科 学意义。 2 ．实验观察性研究 生理学、病理学、药理学、分子生物学、微生物学、遗传学、免疫学等基础 医学的研究。药物疗效、诊断或治疗新技术的引进或研制、试用等的临床观察研 究。 例如：28 烷醇治疗实验性帕金森氏病作用研究 （1） 观察 28 烷醇低（25mg/kg ）、中（50mg/kg ）、高（100mg/kg）三个剂量对 MPTP 致帕金森病小鼠模型行为学指标的影响。 （2 ）采用 C57BL/6 小鼠以 MPTP 15mg/kg 的剂量腹腔注射4 次，开始时间为早 8：30，每间隔两小时 1 次。于造模后第 1 天，28 烷醇治疗各组、阳性药组（左 旋多巴，200mg/kg ）小鼠以0.1ml/10g 每天分别灌胃 1 次，对照组和模型组给等 量 0.5%CMC 水，连续一周后，各组分别进行自发运动实验和转杆实验。 （3 ） 自发运动实验：将小鼠置于自发运动监测仪( 圆形，直径 50cm) 中央部， 保持环境安静。在自发运动监测仪内有多束红外线穿过，动物活动时就阻隔红外 线束，即可被检测并记数。预适应 2min 后，记录小鼠 3min 内自发运动次数。 （4 ） 转杆实验：水平金属杆(直径 3cm)长约为 50cm，用金属板分隔为 5 段， 用挡板隔开动物彼此不受影响。实验采用 16r /min 转速。小鼠在转杆上开始爬行 后自动记时，从转杆跌落时可以被红外装置所监测，自动停止记时并显示小鼠在 转杆上运动的时间。 （5 ）28 烷醇在 100mg/kg 剂量下连续给药 7 天对 MPTP 致帕金森小鼠模型自发 运动次数减少和四肢运动协调能力下降有明显改善作用；在 25mg/kg ，50mg/kg 剂量下连续给药 7 天对其四肢运动协调能力有明显改善作用，效果与阳性药左旋 多巴接近。 （6 ）通过脑立体定位仪，向 SD 大鼠单侧脑内注射 6-羟基多巴胺（6-OHDA ）制 备帕金森病大鼠模型。以 28 醇低剂量（17.5mg/kg）、中剂量（35mg/kg ）、高剂 量（70mg/kg ）进行口服治疗，与阳性药左旋多巴组（140 mg/kg）及假手术组比 较观察行为学各项指标， 评价 28 醇对 PD 大鼠的药效学。 （7 ）采用大鼠脑立体定向仪脑内右侧纹状体两点注射6-OHDA 法制作帕金森病 大鼠模型，筛选成功的模型当天随机分组。于分组后第 1 天，28 醇高剂量组 （70mg/kg ），中剂量组（35mg/kg ）,低剂量组（17.5mg/kg）,阳性