双相障碍遗传学与研究进展.docVIP

双相障碍的分子遗传学研究(摘要) 天津市公安局安康医院 于晶妮 　 双相障碍是一种具有病程循环和高复发率特点的严重精神障碍， 双相障碍的发病率约0·5% ~1%，严重影响着人类精神健康。其病因学复杂，至今仍不十分清。探究双相障碍的发病机制长久以来成为关注的热点。双相障碍的临床症状具有多样性，自然病程变化不定，常易漏诊和误诊，治疗难度也极大。双相障碍的发病机制中，遗传学因素具有重要作用。近年来随着分子遗传学的深入研究，人们在此方面取得了新的进展。双相障碍的发病涉及复杂的致病因素，如遗传、环境、社会和精神压力等。流行病学通过对家系和孪生子的研究已经证明了双相障碍是具有遗传性的疾病，但是其分子机制一直备受争议。虽然遗传连锁研究 (genetic linkage studies)已经验证了双相障碍的部分相关基因突变，尤其是在18和22条染色体的突变，但是，并没有发现与双相障碍相关的单一基因位点。 BP的遗传机理非常复杂，很可能是多基因的微效作用累积所致①不同家族的遗传基础均不相同，而且不同基因的突变或变异也会出现相同的临床表型;②环境因素对BP的发生发展作用机制也需进一步探讨。连锁分析的结果不尽人意，具有统计学意义的一些研究只局限于 少的区域，而且大多研究没有得到重复。关联研究的较多结果表明，G72/G30和BDNF基因可能与BP存在关联。 双相障碍的分子遗传学研究 天津市公安局安