新型荧光探针合成及其与生物大分子作用研究.pdf

摘要 摘要 近年来，荧光光谱法因其具有操作简便、灵敏度高等优点，逐渐发展成为 一种十分重要且有效的光谱分析手段，相应地，设计合成不同类型的荧光试剂 也成为这一领域工作者的重要任务之一。针对所要识别的客体，将具有选择性 识别功能的基团修饰在荧光基团上，合成具有选择性识别功能的荧光分子，根 据荧光分子与客体作用后荧光信号的变化，即可实现对客体的识别及传感。本 文设计合成了三种有机小分子化合物，利用光谱法研究了其自身或金属配合物 与生物大分子DNA或BSA的作用，共分四个章节进行阐述。 第一章为文献综述，对2005年以来国内外报道的有关荧光光谱法研究某些 小分子荧光探针与DNA和蛋白质相互作用的研究作了简要概述。 第二章合成了新的席夫碱类化合物N’．(2．羟基萘亚甲基)一4-(2-羟基萘亚甲基 光谱法和Uv二Ⅵs吸收光谱法研究了1的锌配合物1．Zn与BSA的相互作用。在 nnl处有弱 7．4啊s．HCI缓冲溶液中，以370am激发，该配合物1．Z11在475 ’pH 荧光发射，加入BSA后荧光显著增强。同时1．Zn配合物能猝灭BSA的内源荧 光，考察了不同温度下Stem．Volmer猝灭方程以及BSA对主体吸收光谱的影响， 结果表明此过程为形成基态配合物的静态猝灭过程，并计算出不同温度下的结 合常数‰和结合位点数n，结果显示k几乎不随温度的变化而变化，n值接近 1。同步荧光和三维荧光光谱表明1．Zn配合物与BSA作用时引起了BSA构象的 变化。依据FSrter非辐射能量转移理论，确定了1．Zn配合物与BSA间的结合距 离和能量转移效率。 第三章合成了新的席夫碱类化合物对氨基苯乙酮．对二甲氨基苯甲酰腙 NMR鉴定。采用荧光光谱法和UV二Ⅵs吸收光谱法 (AADBH，2)，产物经1H 7．4％s．HCI缓冲溶液中，以345nm激发， 研究了2与DNA的相互作用。在pH 该化合物荧光很弱，加入DNA后450nln处荧光逐渐增强。离子强度对2-DNA 荧光强度几乎没有影响，这说明2和DNA间不存在静电作用。DNA对2吸收 光谱的影响呈现减色效应，2与热变性DNA的研究和2对EB．DNA体系的猝灭 作用研究结果均表明2主要以插入作用方式与DNA作用。 第四章采用荧光光谱法和UV-Vis吸收光谱法研究了新化合物2-【2一(3，5一二(2· 摘要 7．4 Tris．HCl缓冲溶液中，DNA可使该配合物的 物3．Zn与DNA的作用，在pH 的影响未呈现减色效应和红移现象，3．Zn配合物的偏振强度在加入DNA后也未 见增强，这都表明3．Zn配合物与DNA之间不存在插入作用。离子强度的研究、 104L·moL～。 DNA以静电结合方式发生相互作用，结合常数为7．96x 基苯乙酮．对二甲氨基苯甲酰腙；DNA；BSA II ABSTRACT ABSTRACT Inrecent is toa analytical assaydevelopedpowerful years，fluorescence becauseofits and and technique hi曲sensitivityeasy k