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Vol. 32 高等学校化学学报 No. 10 20 11 10 CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 2335 ~ 2340 年 月 、 橙酮衍生物的合成 晶体结构及除草活性 , , , , 刘 斌 张 敏 谢龙观 李永红 徐效华 ( , , 30007 1) 南开大学元素有机化学研究所 元素有机化学国家重点实验室 天津 17 ,X Z . 摘要 设计合成了 个橙酮类化合物 射线单晶衍射分析显示其双键为 型 测定了它们对稗草地上部 . , , . 分和油菜根长的抑制率 结果表明 部分化合物对双子叶植物油菜有较好的活性 表现出良好的选择性 当 100 g / mL , 15 88. 5% , , 浓度为 μ 时 化合物 对油菜胚根的抑制率达到 接近商品除草剂甲基磺草酮的活性 当 10 g / mL 81. 3% . , A 浓度为 μ 时其对油菜胚根的抑制率达到 初步构效关系研究表明 橙酮 环上的电子效应以 , . 及分子的亲水与疏水性对保持其活性有重要的作用 为进一步结构优化提供了依据 ; ; 关键词 橙酮衍生物 除草活性 晶体结构 中图分类号 O621. 3 文献标识码 A 文章编号 0251-0790 (2011)10-2335-06 , . 传统农药对人类健康和环境的影响越来越受到重视 植物源农药的研究也越来越受到关注 植物 [1,2] 、 , . , 源农药具有易降解 毒性低和不易产生抗性等优点 是当今农药研发的重要发展方向 目前 人们 , . , 对植物源农药的研究多集中在杀虫剂和杀菌剂方面 对除草剂的研究较少 迄今 只有少数几个已经 商品化的植物源除草剂[3 ~ 5]. (Aurones ) , (Fla- 橙酮 是植物体内的一类次生代谢物 属于类黄酮 [6] vonoids) , , . , 在自然界分布较少 主要存在于植物的果实中 与其它类黄酮相比 橙酮类化合物的生物

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