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基因表达谱芯片技术筛选涎腺腺样囊性癌ACC-2-BLM细胞耐药相关基因.pdf
Pratt
实用口腔医学杂志(J Stnmat01)2011
Sep，27(5)
震重萋黧
基因表达谱芯片技术筛选涎腺腺样囊性癌ACC一2／BLM细胞
耐药相关基因
蔡卜磊徐小方秦楠缪叶吴军正
【摘要】 目的：应用高通量基因芯片技术对涎腺腺样囊性癌细胞系ACC一2及其多药耐药细胞株ACC一2／BLM的基因表达谱
进行对比分析，筛选差异表达基凶。方法：以涎腺腺样囊性癌细胞系ACC一2及其耐药细胞ACC一2／BLM作为研究对象，提取
Time—PCR技术对其中6个基因进行验证。结果：在45
015个基因表达谱的筛选中，2294个基因表达差异(2倍以上)，其中
1 310个基因表达水平上调，984个基因表达水平下调。使用RT-PER和RealTime
PCR技术对其中6个基因表达差异进行验
证，验证结果与基因芯片结果一致。结论：涎腺腺样囊性癌ACC一2／BLM细胞耐药性与多个基因相关。
【关键词】 基因芯片；涎腺腺样囊性癌细胞系；肿瘤耐药相关基因
andidentificationof resistance-associatedin adenoidcarci-
Screening multidrug genessalivarygland cystic
noma
ACC-2／BLMcelIscDNA
by microarry
CA／Bolei，xu Fourth
Xiaofang，QmNan，MIAOYe，WUJunzheng．710032Xihn，SchoolofStomatology．吼e
Medical
Military University，China
resistance—associatedin adenoid carcinomaACC．2／BLM
【Abstract】Objective：Toidentifymultidrug genessalivary#and
cystic
adenoidcarcinomacelllineACC一2andits resistantcelllineACC一2／BLMceUswere
ceUs．Methods：SMivaryOa-d cystic muhidmg
usedtoscreenthe related inACC fluorescenteDNA labeledwith
mLdtidrug·resistancegenes bymicroarraytechnology．Two probes Cy3
and were fromthemRNA ofACC-2andACC·2／BLMcellsrev／Erlse methodThetwocolor
Cy5dyes prepared samples by transcription
werethenmixedand OntheeDNAconstructeddoubledotsof45015human scannedattwowave
probes hybridized chip by genes。and
atdifferentlevelsofth
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