山药多糖提取工艺优化及其抗菌活性研究.pdfVIP

2014 2014年6月 June 第36卷第6期 Chn鹄eT阻m中曲 成-亘 药盼 kmMem西 呈| V01．36No．6 3．2据文献报道_6J，HPMC在水溶性药物凝胶骨 学刊，2009，27(8)：1619—1622． [ 纠] 王春民，刘刚，费艳，等．大孔吸附树脂法纯化黄芩总 架片中含量增加，药物的释放速率将会减慢，而且 其作为骨架片基质形成阻滞水溶性药物释放的凝胶 [ 钔] 乔建卫，裴广庆，刘向东，等．黄芩总黄酮溶解度和表观油 骨架的适宜处方量为片重的30％以上。黄芩总黄 酮在水中的溶解度为6．36g／L，属于微溶于水的药 (24)：1673—1675． You a1．On—line [ 纠] Jingyan。GaoShiqian，JinHaiyan，et 物MJ，故本缓释片处方中，HPMC的用量不宜遵循 OHSflOWultrasonicextractionwith 水溶性药物的经验用量。试验结果表明，当HPMC coupledhigh liq— uid fordeternfinationofthefla— chronmtographicseparation 处方量占片重的30％以上时，药物释放速率非常 fromrootofScutellariabaicalensis vonoids 缓慢。因此，只有降低缓释片中HPMC的用量， 才能满足处方设计要求。 [ 叫] 董志超，蒋雪涛．羟丙基甲基纤维素在凝胶骨架中的含量 3．3有关缓释制剂方面的研制始于上世纪50年 代。相对于化药，中药缓释制剂研究起步较晚，且 (1)：43_47． ” 郑小春，王胜浩．积雪草总苷缓释片的处方设计研究[J]． 多以有效单体化合物为研究对象o7I。近年来，以 中国新药杂志，2008，17(11)：958—961． 有效部位‘8。11]、提取物‘12。131或复方中药H41为研究 引 杜利月，崔燕兵，郭留城．鬼针草总黄酮缓释片处方工艺 对象的释放系统研究日益增多，并逐渐成为国内外 『 明I 苟美玲，李玲，孙鹏，等．白芷总香豆素缓释片的制备 学者研究的热点。黄芩中的黄芩苷、黄芩素等黄酮 类化合物含量丰富，是其发挥药效的主要物质基 135—136． 础。本实验采用正交试验设计并优化了缓释片的处 [ 州] 晋苗苗，郭庆明，蒋鸣，等．银杏内酯缓释片的制备工艺 方。通过优选出的最佳处方制得的缓释片，前2h