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1. 目的
通过分析、预测设计、过程中潜在的失效,研究失效的原因及其后果,并采取必要的预防措施,避免或减少这些潜在的失效,从而提高产品、过程的可靠性。
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2. 适用范围
适用于公司设计FMEA、过程FMEA活动的控制。
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3. 职责
3.1 产品研发部(RD)负责组织成立DFMEA(设计FMEA)小组,负责DFMEA活动的管理。
3.2 生产技术部(PE)负责组织成立PFMEA(过程FMEA)小组,负责PFMEA活动的管理。
3.3 产品研发部、生产技术部、品管部、生产部、营销部、采购部等部门指定人员参加DFMEA小组、PFMEA小组。必要时,由品管部邀请供应商、客户参加。
3.4 DFMEA小组负责制定《DFMEA潜在失效后果严重程度(S)评价标准》、《DFMEA潜在失效模式发生概率(O)评价标准》、《DFMEA潜在失效模式发现难度(D)评价标准》。
3.5 PFMEA小组负责制定《PFMEA潜在失效后果严重程度(S)评价标准》、《PFMEA潜在失效模式发生频度(O)评价标准》、《PFMEA潜在失效模式发现难度(D)评价标准》。
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4. 工作程序
4.1 设计FMEA的开发实施
4.1.1? DFMEA实施的时机
4.1.1.1 按APQP的计划进行DFMEA。
4.1.1.2 在出现下列情况时,DFMEA小组应在产品零件图纸设计之前进行DFMEA活动:
① 开发新产品/产品更改;
② 产品应用的环境发生变化;
③ 材料或零部件发生变化。
4.1.2? DFMEA实施前的准备工作
① 产品研发部(RD)牵头成立DFMEA(设计FMEA)小组,生产技术部、品管部、生产部、营销部、采购部等部门指定人员参加DFMEA小组,必要时,由品管部邀请供应商、客户参加。
② 在DFMEA活动实施前,DFMEA小组应制定出《DFMEA潜在失效后果严重程度(S)评价标准》、《DFMEA潜在失效模式发生概率(O)评价标准》、《DFMEA潜在失效模式发现难度(D)评价标准》。
在产品有了改进或产品使用环境发生变化时,应根据需要适时修订以上标准。
4.1.3? DFMEA实施的步骤
① 定义产品。
由产品研发部编写《产品标准》,确定产品的要求,包括产品的功能、用途、性能、使用条件等。
② 划分功能块。
DFMEA小组按产品的功能,将产品逐级分解,直到最基本的零件、构件。
一般根据分析目的,可仅将产品分解到某一水平。根据分解结果绘制出产品功能逻辑框图(参见正文3.2.5章节)。
分解时应注意分析的范围和分析的级别。对故障出现频率低、影响小的零部件以及有使用经验表明效果好的零部件不必进行FMEA分析;DFMEA分析的重点是新的零部件或对性能影响大的零部件。
③ 列举各功能块所有失效模式、起因和潜在失效后果。
失效模式应与该功能块所在级别相适应。
在最低的分析级上,列出该级各单元(单元指:元件、部件或系统)所有可能出现的各种失效模式,以及每种失效模式发生的起因、对应的潜在失效后果。在一个更高功能级上考虑潜在失效后果时,前述失效后果又被解释为一个失效模式。连续迭代直至系统最高功能级上的失效后果。
④ 进行风险分析。
按失效影响的严重程度(严重度S)、发生的频繁程度(频度O)、发现的难易程度(发现难度D)估计风险顺序数。
严重度S、频度O、发现难度D均利用数字1到10来判断其程度高低(参见《DFMEA潜在失效后果严重程度(S)评价标准》、《DFMEA潜在失效模式发生概率(O)评价标准》、《DFMEA潜在失效模式发现难度(D)评价标准》)。
各项数字的连乘积称为风险顺序数RPN。
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RPN=S×O×D
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风险顺序数RPN越高,表示风险越大。
⑤ 制定控制措施。
对风险顺序数RPN≥100或严重程度S≥8的项目,DFMEA小组应制定出控制措施,经生产副总经理批准后实施。
⑥ 填写DFMEA分析表格——“潜在失效模式及后果分析报告(DFMEA)”(见4.1.4条款)。
⑦ 控制措施的跟踪管理。
DFMEA小组对DFMEA分析中提出的控制措施进行跟踪并对其效果进行评审。
评审认为效果不理想时,应制定新的控制措施。评审认为有效的方法,DFMEA小组应将它们纳入到文件中。
以“潜在失效模式及后果分析报告(DFMEA)”的形式汇总分析和实施的结果,并将结果上报生产副总经理。
⑧ DFMEA的更新。
DFMEA是一个动态文件,随后的新变化、纠正措施等,都将会导致其更新。当DFMEA需要更新时,DFMEA小组的责任工程师应负责组织有关人员对 “潜在失效模式及后果分析报告(DFMEA)” 及相关的文件做及时的修订。
4.1.4? DFMEA标准表格的填写要求
① FMEA编号(①为表格中的序号,以下类推)。
填入FMEA文件编号,以便查询。
② 系统、子系统或零部件的名
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