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摘要
通过与7=monooocdldm的二倍体回交将其转移到小麦品种马奎斯(Marquis)中。
该基因位于2B染色体上,与Sr39紧密连锁。其抗性在二叶期开始表达,六
叶期完全表达。国内外至今尚未发现对它表现毒性的菌株存在,是一个应用潜
力很大的由主效基因控制的抗病基因。因此。找到与Lr35抗病基因完全连锁
或紧密连锁的分子标记,对于该抗病基因的分离、利用具有重要意义。
本研究借助于AFLP和SSR技术,以Thatcher为感病对照,利用23个小
下:
1.采用304对AFLP引物分析了小麦抗叶锈基因Lr35在23个小麦抗叶
锈近等基因系问的多态性,大多数引物能扩增出清晰可辩的条带。经过初次筛
选,选出68对能在近等基因系间揭示出小麦抗叶锈基因Lr35多态性的引物组
合,多态性引物出现比率为22.4%。进一步将这68对引物在TcLr35×Thatcher
杂交的132株F2代群体中扩增,筛选到3个引物组合在抗感植株间存在特异
性差异,并最终得到了4个Lr35基因的AFLP标记,其中两个与抗叶锈病性
状紧密连锁的分子标记分别为:P.AGG,M·GGT2sl(o.80cM),
同源性比较,P.ACC/M.GGA200与GenBank中与抗小麦赤霉病连锁的~段
放阅读框,根据BLASTp同源性比较,与GenBank中日本栽培稻一未知蛋白
o(P
483138)有同源性。
过筛选,Xgwm501能清晰地揭示出两亲本间多态性。后经过对TcLr35×
Thatcher杂交F2代群体的反复验证,引物Xgwm501仍能稳定扩增出抗感之间
的差异条带。所得片段大小为108 cM。
bp,与目的基因Lr35的遗传距离为5.4
将其回收测序,结果并未发现重复序列。
关键词:抗病基因Lr35;AFLP;SSR;分子标记
forLeafRustResistanceGene
Markers
AFLPandSSRMolecular
Lr3sinWheat
Major:plantpathology
Li
Mastercandidate:Lina
Liu
Daqun
Supervisors:Professor
Professor
WenxiangYang
Abstract
Lr35derivedfrom was
Wheatleafrustresistance transfered
speltoides
gene Aegilops
cultivar with Zmorlococcum.The
tothewheat through diploid
Marqms backcrossing gene
was on linkswiththewheatstemrustresistance
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