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业生物技术学报 Journal of Agricultural Biotechnology 2006,14 (3): 307~3 11
·研究论文·
共表达PCV2 衣壳蛋白和猪GM-CSF 重组质粒的构建与体外表达*
勤叶, 杨汉春**, 郭 鑫, 陈艳红, 查振林
(中国农业 学 业部预防兽医学重点开放实验室,北京 100094)
: type 2, PCV2) 和猪粒细胞- 巨噬细胞集落刺激因子( )基因插入同一
摘要 将猪圆环病毒2 型(
哺乳动物细胞表达载体 pIRESneo 中,构建出重组共表达质粒 pIRES- 。以脂质体转染方法将重组质粒
pIRES- 转染COS7 细胞,经间接免疫荧光实验和集落刺激形成实验检测,结果表明 和 基因在COS7 细
胞中得到表达,转染细胞呈现特异性荧光,转染细胞培养上清能剌激猪骨髓细胞形成集落。重组质粒pIRES- 的成功
构建为进一步研究猪圆环病毒2 型的DNA 疫苗奠定了基础。
: ;猪粒细胞- 巨噬细胞集落刺激因子;重组质粒;共表达
关键词 猪圆环病毒2 型;
中图分类号: S188 文献标识码: A 文章编号: 1006-1304(2006)03-0307-05
Construction of Recombinant DNA Plasmid Co-expressing Capsid Protein of
Type 2 and Porcine Granulocyte-macrophage Colony-stimulating
Factor and Its Expression
SONG Qin-ye, YANG Han-chun**, GUO Xin, CHEN Yan-hong, CHA Zhen-lin
The gene of type 2 (PCV2) and porcine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor
( ) were inserted into pIRESneo to construct recombinant plasmid pIRES- . The recombinant plasmid
pIRES was then transfected transiently into COS7 cells, the expressions of and genes were confirmed by in-
drect immunofluorscence assay (IFA) and colony-stimulation forming assay. The results showed that the transfected cells could dis-
play specific immunofluorscence and the supernatant of cell culture had the activity for stimulating the formation of porcine bone mar-
row cell colonies. The successful construction o
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