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吉非替尼或多西紫杉醇二线治疗非小细胞肺癌临床研究.pdf
· 16· 中 国肿瘤 临床 2010年37卷第1期
吉非替尼或多西紫杉醇二线治疗非小细胞肺癌临床研究
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摘要 目的:观察吉非替尼(1ressa)与 多西紫杉醇 (艾素)单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不 良反
应。方法:98例经一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为吉非替尼组和多西紫杉醇组。吉非替尼组50
例,口服Iressa250mgD,1次/天,直至疾病进展或出现不能耐受的不 良反应;多西紫杉醇组48例,应用艾素75mg/m ,
静脉滴注1h,第1天,2l天为1个疗程,至少接受2个疗程。按照RECtST实体瘤疗效评价标准进行疗效评价。结
果:吉非替尼组 (1例服药1个月后 自动出组)有效率为22.4%(11/49),临床获益率为55.1%(274/9),中位生存时间为
7.1个月,1年生存率为35.9%.多西紫杉醇组有效率为l8.8%(94/8),临床获益率为50.0%(244/8),中位生存时间为
6.9个月,1年生存率为 31.5%,两组有效率、临床 获益率、中位 生存时间和 1年生存率差异均无统计学意义 (P
O.O5)。吉非替尼组 l~Ⅳ度和Ⅲ ~ 度皮疹发生率分别为51.0%和 10.2%.明显高于多西紫杉醇组 (P=O.0000
和P=0.0296),其 I~Ⅳ度腹泻发生率亦明显高于多西紫杉醇组(PO.O1);而 多西紫杉醇组患者白细胞减少发生率
明显高于吉非替尼组 (P=O.0000),血小板减少和贫血发生率仅 I~lV度高于吉非替尼组 (P=O.0000和P=O,0266)。
生存质量改善率吉非替尼组高于多西紫杉醇组 (PO.01)..结论:作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌,吉非替尼与
多西紫杉醇相比,疗效相近,不良反应较轻,生存质量改善率更高,值得临床推广应用。
关键词 吉非替尼 多西紫杉醇 非小细胞肺癌 化疗
doi:10.3969/j.issn.1000—8179.2010.01.005
Second-lineTreatmentwithGefitiniborDocetaxelforAdvancedNon-smallCell
LungCancer
LIHongmei’一,WANG Xiumei’,HUA Feng
Correspondingauthor:LIHongmei,E—mail:qdlihongmei2005@sina.com
’TianjinMedicalUniversity,Tianjin300070,China
CancerCenter,TheAffiliatedHospitalofMedicalCol
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