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* 一、有效碰撞理论 1、反应的本质 旧键的断裂和新建的形成 反应物分子的碰撞 2、理论要点 (1)活化分子: 能量高于“某一确定值”的分子 a、确定的反应物,一定条件下活化分子百分数是定值 b、单位体积内活化分子的数目与浓度,温度成正比 例如:体积为1L 浓度 单位体积的活化分子数 活化分子百分数 1mol/L 500个 500/NA 2mol/L 1000个 1000/2NA 温度:体积1L,浓度为1mol/L 升温 (500+a)个 (500+a)/NA (3)有效碰撞: 能够发生化学反应的碰撞称为有效碰撞 (恰当的“力度”,恰当的“方向”的碰撞才能使化学键断裂) 能量 反应过程 E1 E2 反应物 生成物 活化分子的最低能量 活化能 活化分子变成生成物分子放出的能量 反应热 (4)活化能:活化分子所多出的那部分能量称为反应的活化能E1 二、影响化学反应速率的因素 1、内因:反应物本身的性质 2、外因 浓度,温度,压强,催化剂,反应物的接触面积等 (决定性的因素) 加入催化剂 温度升高 压强增大 浓度增大 化学反应速率 有效碰撞几率 单位体积活化分子数 活化分子百分数 活化分子数 分子数 增多 增多 不变 增多 增加 加快 不变 不变 不变 增多 增加 加快 不变 增多 增多 增多 增加 加快 不变 增多 增加 增加 增加 加快 (1)、浓度对反应速率的影响 浓度增大 →单位体积内n活↑ T不变,活%不变 n活增大 →有效碰撞↑ →V↑ 【结论】其他条件不变,反应物浓度越大化学反应速率越快 反应物分子总数,活化分子总数增加 (2)压强对反应速率的影响 对于气体反应:增大压强(减小容器容积)相当于增大反应物的浓度,反应速率加快. 对于只有固体或液体参加的反应,压强的变化对反应速率的影响可以忽略不计. a、缩小体积 使压强变大 活化分子 总数(百分数) 不变 单位体积内活化 分子数增加 反应物浓 度变大 b、若体积不变,充入反应物(来增大压强,反应物浓度变大) 反应物分子总数增大 活化分子总数增大 活化分子百分数 不变 单位体积内活化分子数 增大 碰撞的几率 增大 所以反应速率变大 C、体积不变,充入惰性气体(来增大压强,但是反应物浓度不变) 反应物的分子总数 活化分子总数 活化分子的百分数 单位体积内活化分子数 反应物分子的有效碰撞几率 不变 不变 不变 不变 不变 所以反应速率不变 注意: 压强变化对反应速率的影响必须引起反应物浓度的变化 才可引起速率的变化 在其他条件不变时,升高温度,反应物分子的( )增加,使一部分原来能 量较低的分子变成( )→( )增加→( )增加→化学反应 速率增加。 (3)温度对化学反应速率的影响 能量 活化分子 活化分子百分数 有效碰撞几率 能量 反应过程 E1 E2 反应物 生成物 活化分子 活化能 活化分子变成生成物分子放出的能量 反应热 没加催化剂 加了催化剂 (4) 催化剂对反应速率的影响 催化剂的使用会减低反应所需要的活化能,使活化分子百分数增加, 碰撞几率变大,反应速率变快 (5)其他如光照、反应物固体的颗粒大小、电磁波、超声波、溶剂的性质等,也会对化学反应的速率产生影响。 各条件对速率的影响大小是: 催化剂 温度浓度=压强(体积变化引起的)。 各种影响都有其局限性,要针对具体反应具体分析。 总结: 下列条件的变化,是因为降低反应所需的能量而增加单位体积内的反应物活化分子百分数致使反应速率加快的是( ) A、增大浓度 B、增大压强 C、升高温度 D、使用催化剂 √ 1.下列各组化学反应,反应速率最快的是 反应物 反应物浓度 温度 A、H2和F2 均为0.02moL/L 5℃ B、H2和Br2 均为1moL/L 100 ℃ C、H2和Cl2 均为1moL/L 50℃ D、H2和N2 均为4moL/L 300℃ √ 2.下列情况下,反应速率相同的是( ) A、等体积0.1mol·L-1的HCl和0.1mol·L-1的CH3COOH分别与等质量的锌粒反应 B、等质量的锌粒和锌粉与等量1
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