入侵植物银胶菊的繁殖生物学与生态适应性与研究.pdfVIP

入侵植物银胶菊的繁殖生物学与生态适应性研究 研究生：韦春强 导师：唐赛春 专业：生态学 研究方向：基础生态学 年级：2007 中文摘要 生物入侵破坏了本地生态系统的结构和功能，造成生物多样性丧失，带来了巨大的经 济损失，并且威胁人类健康。作为全球变化的重要因素之一，生物入侵在过去 10 多年时 间里引起了广泛的关注和重视。然而，外来物种成为入侵物种的机制还没有得到比较合理 的解释，影响了有效地预测和控制入侵物种。因此，需要对能够影响外来物种入侵的因素 开展更多的研究工作。 银胶菊(Parthenium hysterophorus)为菊科入侵植物，原产北美南部、中美洲、西印度洋 群岛、南美中部；是国际性的大毒草。其疯狂生长、快速传播和产生有毒的化感物质，对 作物产量、生物多样性和人类健康具有极大的威胁。该杂草具有广泛的生态适应性和很强 的繁殖能力，在最近几年已发展成为我国危害较为严重的外来入侵植物。 本文通过野外定点观察、人工控制实验，对银胶菊在不同生境中的开花物候、种群开 花结实数量特征、生物量及其分配、生殖过程进行了研究，比较银胶菊种群在不同生境不 同季节的繁殖能力。另外，本文还研究了银胶菊对不同 N 、P 养分水平的生态适应性以及 在不同光照水平下的适应性。旨在揭示银胶菊的入侵能力和入侵机制，为银胶菊的预防和 控制提供依据。主要研究结果如下： (1) 银胶菊繁殖期长，使其能产生大量的种子和幼苗，在较短时间内就能爆发和入侵。 在草地、疏林和路旁生境中，银胶菊从 3 月至 10 月都有植株生长，从 4 月底 5 月初至 10 月均有开花结实。在耕地中，银胶菊从 3 至 12 月均有植株生长，从 5 月至 12 月均有开花 结实。 (2) 银胶菊在不同生境不同季节种群开花结实数量特征不同，繁殖能力不同。 在草地、疏林和路旁生境，秋季开花植株数、分枝数、头状花序数较夏季和春季多， 产生的种子数也多，秋季是这三个生境银胶菊的繁殖能力最强的时期。在耕地中，冬季的 分枝数和头状花序数比夏季和秋季多，种子产量相应也多。因此，耕地中冬季的繁殖能力 最强。 秋季，银胶菊在 4 个生境中繁殖能力的大小依次为：耕地草地路旁疏林。耕地中 银胶菊种群密度、分枝数和头状花序数较小，但结实率和种子千粒重大，种子产量最多， 繁殖能力最强；草地种群密度大，产生的分枝数和头状花序数多，因此种子产量高，繁殖 能力次之；路旁开花植株数、分枝数、头状花序数虽多，但结实率和种子千粒重小，种子 产量也较草地少；疏林种群密度小，产生的分枝数和头状花序数少，种子产量最低，但其 种子质量高。总的来说，银胶菊在所研究的生境中繁殖能力均极强大。1 银胶菊在同一生境中在 2008 年和 2009 年的结实率和种子千粒重无显著差异。在疏林 和公路旁生境中，不同年份的头状花序、种子产量无明显区别，可能这两个生境银胶菊受 人为影响较少，繁殖能力变化较小。但在开阔草地、耕地生境中，不同年份的头状花序数、 种子产量均有显著差异，这两个生境由于放牧和耕作活动，银胶菊受影响大，繁殖能力变 化较大。 (3) 银胶菊通过调节各构件的生物量分配比例来适应不同生境条件。在草地和路旁中， 提高根生物量比例来竞争地下资源；在疏林地中，提高茎和叶生物量比例来提高对光的获 取率；在耕地中，既提高根生物量比例来竞争地下资源，又提高叶生物量比例来竞争光。 繁殖期各构件生物量与环境密切相关，并受植株密度和高度的制约。在不同生境不同季节 各构件生物量分配表现出较高的形态可塑性，与该植物具有强大的入侵性有关。 (4) 银胶菊繁殖方式为有性繁殖，花果期较短，6 月份时从出现花蕾到种子完全成熟仅 需 22 天。花粉具锥状尖刺突起，极易粘附在昆虫上传播，组织化学主要含淀粉，散粉时 间主要在 9:00-13:00，此间活性较强，花粉/胚珠比率 (P/O) 高。柱头可授期为 5 天，最佳 授粉期为柱头伸出后的第二和第三天的 9:00-13:00 。自交不亲和，不存在无融合生殖现象， 繁育系统属于异交类型，需要传粉媒介，入侵生境中一些普通的昆虫能为其传粉，自然结 实率较高。主要传粉昆虫有 5 种，包括膜翅目的蜜蜂、小蜜蜂、黑小蜜蜂和双翅目的黑边 家蝇、丝光绿蝇，访花高峰期基本集中在 10:0