出口欧盟原料药证明文件信息管理系统(企业用户使用手册).docVIP

国家食品药品监督管理总局 出口欧盟原料药证明文件信息管理系统 企业用户使用手册 国家食品药品监督管理总局 北京中软国际信息技术有限公司2014年6月 目录 1 引言 1.1 标识 3 1.2 缩略词语 3 1.3 运行环境 3 2 系统访问及设置 4 2.1 系统访问 4 3 查看企业基本信息 6 4 修改密码 7 5 证明文件管理 8 5.1 首次申请 8 5.1.1 填写并保存首次申请 8 5.1.2 修改首次申请草稿 11 5.1.3 提交首次申请 12 5.1.4 查询首次申请状态 14 5.2 变更申请 15 5.3 延续申请 17 5.4 注销证明文件 19 6 证明文件查询 20 引言 标识 标 题 《出口欧盟原料药证明文件信息管理系统使用手册——企业用户》 说 明 版 本 类 型 作 者 日 期 说 明 1.0 创建 周义 2014-6-10 缩略词语 无。 运行环境 本系统  系统访问及设置 系统访问 出口欧盟原料药证明文件信息管理系统是基于B/S开发的系统，支持的IE浏览器版本要求6.0以上。用户可通过国家食品药品监督管理总局网站访问出口欧盟原料药证明文件信息管理系统。用户在IE浏览器中输入访问国家总局网站： 如上图所示，用户打开国家食品药品监督管理总局网站后，在首页的“网上办事”栏目点击“