促红细胞生成素对脑出血大鼠脑损伤保护作用.pdfVIP

促红细胞生成素对脑出血大鼠脑损伤保护作用.pdf

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促红细胞生成素对脑出血大鼠脑损伤的保护作用 摘 要 目的:1.研究脑出血(ICH)后继发性脑损伤及其机制;2.探 讨重组人红细胞生成素(rhEPO)对ICH后继发性脑损伤的保护作用及 其保护作用的机制。方法:1.分组:将90只SD雄性大鼠随机分成假手 术组、ICH对照组及rhEPO治疗组,每组30只,每组分成6个观察时点, 及给药:(1)ICH对照组:采用立体定向仪把自体血50u1注入大鼠右 侧尾状核制作大鼠ICH动物模型,术后每天腹腔注射生理盐水lml, 加入lrnl生理盐水中腹腔注射,直到相应时点;(3)假手术组:手术 操作程序与ICH组相同,但尾状核不注入自体血,针留置约10分钟。 术后每天腹腔注射生理盐水lml,直到相应时点。3.术后各时点进行 神经功能障碍评分。4.干湿法观察不同时点血肿周围脑组织含水量。 5.放射免疫法测定不同时点血肿周围脑组织IL.1B、IL.6、n盯.0【含量。 6.HE染色病理切片观察不同时点血肿周围脑组织病理改变。7.黄嘌 13.0统计 原位染色法测定细胞凋亡,计数阳性细胞。9.数据采用SPSS 分析。结果:1.假手术组、ICH对照组及rhEPO治疗组术后各时点神 分显著低于各相应时点的假手术组(尸O.05);在ICH对照组各时点, 以术后2d的神经功能障碍评分最低,与术后3d相比无统计学意义俨 12h--一7d的神经功能障碍评分显著低于各相应时点的假手术组(尸 神经功能障碍评分最低,与术后3d相比无统计学意义(PO.05),与该 组其它各时点相比差异有显著性俨O.05)。2.假手术组、ICH对照组 及rhEPO治疗组术后各时点血肿周围脑组织含水量变化:ICH对照组 在术后1d~7d的脑组织含水量显著高于各相应时点的假手术组俨 O.05);在ICH对照组各时点,以术后3d的脑组织含水量最高,与术后 2d相比无统计学意义(PO.05),与该组其它时点相比差异有显著性(P 时点,以术后2d脑组织含水量最高,与术后3d相比无统计学意义俨 0.05),与该组其它各时点相比差异有显著性(尸O.05)。3.假手术组、 ICH对照组及rhEPO治疗组术后各时点血肿周围脑组织IL.1p含量的 变化:ICH对照组在术后12h~3d的IL广1p含量显著高于各相应时点的 假手术组俨O.05);在ICH对照组各时点,以术后2d IL.1p含量最高, 与该组其它时点相比差异有显著性(尸O.05);rhEPO治疗组在术后 ! 对照组(PO.05);在rhEPO治疗组各时点,以术后2dIL.1p含量最高, 与该组其它时点相比差异有显著性(尸O.05)。4.假手术组、ICH对照 组及rhEPO治疗组术后各时点血肿周围脑组织IL.6含量的变化:ICH 对照组在术后1d~7d的IL.6含量显著高于各相应时点的假手术组(P O.05);在ICH对照组各时点,以术后2dIL.6含量最高,与该组其它 rhEPO治疗组各时点,以术后2dIL.6含量最高,与术后3d相比无统计 学意义俨O.05),与该组其它时点相比差异有显著性妒O.05)。5.假 手术组、ICH对照组及rhEPO治疗组术后各时点TNF.仅含量的变化: 术组俨O.05);在ICH对照组各时点,以术后2d曰师.0【含量最高, 量显著高于各相应时点的假手术组俨0.05);rhEPO治疗组在术后 rhEPO治疗组各时点,以术后2dTNF.a含量最高,与术后12h、ld、 显著低于各相应时点的假手术组(尸O.05);在ICH对照组各时点, 以术后3dSOD活性最低,与术后2d时相比无统计学意义(尸O.05), rhEPO治疗组在术后 与该组其它时点相比差异有显著性(尸O.05)I 照组(尸O.05);在rhEPO治疗

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