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PCR-DGGE技术分析腌制麻竹笋中微生物多样性.pdf

170 2014,V01.35,No.21 良晶科学 ※生物工程 郑炯1’2,夏雪娟1,叶秀娟1,林茂1,阚建全1’2席 chain 摘要:采用聚合酶链式反应一变性梯度凝胶电泳(polymerasereaction.denaturinggradientgelelectrophoresis, PCR.DGGE)技术对盐质量浓度5mL和19 g/100 g/100mL腌制麻竹笋的微生物区系进行研究。结果表明,经DNA mL)腌制笋中分离出4条明显的亮带,经 提取、巢式PCR、DGGE电泳和克隆测序后,从低盐质量浓度(5∥100 鉴定分别为食窦魏斯氏菌(Weissellacibaria)、乳球菌属(Lactococcus sp.)、魏斯氏菌属(Weissellasp.)和乳 酸乳球菌(Lactococcuslactis);从高盐质量浓度(19mL)腌制笋中分离出5条明显的亮带,经鉴定分别 g/100 为绿色气球菌(Aerococcus viridans)、赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillussp.)、未得到培养的细菌(uncultured bacterium)、厌氧芽孢杆菌属(Anoxybacillus sp.)和芽孢杆菌属(Bacillussp.);低盐腌制笋的优势菌多为益生 菌,而高盐腌制笋的优势菌则多为抗性较强的菌。基于16SrDNA的PCR.DGGE技术为分析腌制麻竹笋中微生物多 样性提供了一条可靠、快速的有效途径。 关键词:腌制麻竹笋;16SrDNA;聚合酶链式反应;变性梯度凝胶电泳;多样性 ofMicrobialFlorafromPickledMaBambooShoots PCR-DGGE Diversity Analyzedby ZHENG Ma01,KANJian.quanl。,术 Jiong”,XIAXue-juanl,YEXiu-juanl,LIN ofFood and mskAssessment (1.CollegeScience,SouthwestUniversity,Chongqing400715,China;2.LaboratoryofQualitySafety for on and of 400715,China) Agro-productsStoragePreservation(Chongqing),MinistryAgriculture,Chongqing Abstract:Themicrobialflorain Mabambooshootswith pickled low(5g/lOOmE)andhi曲saltconcentration(19g/100mL)was studied chain resultsshowedthatafter bypolymerasereaction—denaturinggradientgelelectrophoresis(PCR-DGGE).The DNA

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