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PCR-DGGE技术分析腌制麻竹笋中微生物多样性.pdf
170
2014,V01.35,No.21 良晶科学 ※生物工程
郑炯1’2,夏雪娟1,叶秀娟1,林茂1,阚建全1’2席
chain
摘要:采用聚合酶链式反应一变性梯度凝胶电泳(polymerasereaction.denaturinggradientgelelectrophoresis,
PCR.DGGE)技术对盐质量浓度5mL和19
g/100 g/100mL腌制麻竹笋的微生物区系进行研究。结果表明,经DNA
mL)腌制笋中分离出4条明显的亮带,经
提取、巢式PCR、DGGE电泳和克隆测序后,从低盐质量浓度(5∥100
鉴定分别为食窦魏斯氏菌(Weissellacibaria)、乳球菌属(Lactococcus
sp.)、魏斯氏菌属(Weissellasp.)和乳
酸乳球菌(Lactococcuslactis);从高盐质量浓度(19mL)腌制笋中分离出5条明显的亮带,经鉴定分别
g/100
为绿色气球菌(Aerococcus
viridans)、赖氨酸芽孢杆菌属(Lysinibacillussp.)、未得到培养的细菌(uncultured
bacterium)、厌氧芽孢杆菌属(Anoxybacillus
sp.)和芽孢杆菌属(Bacillussp.);低盐腌制笋的优势菌多为益生
菌,而高盐腌制笋的优势菌则多为抗性较强的菌。基于16SrDNA的PCR.DGGE技术为分析腌制麻竹笋中微生物多
样性提供了一条可靠、快速的有效途径。
关键词:腌制麻竹笋;16SrDNA;聚合酶链式反应;变性梯度凝胶电泳;多样性
ofMicrobialFlorafromPickledMaBambooShoots PCR-DGGE
Diversity Analyzedby
ZHENG Ma01,KANJian.quanl。,术
Jiong”,XIAXue-juanl,YEXiu-juanl,LIN
ofFood and mskAssessment
(1.CollegeScience,SouthwestUniversity,Chongqing400715,China;2.LaboratoryofQualitySafety
for on and of 400715,China)
Agro-productsStoragePreservation(Chongqing),MinistryAgriculture,Chongqing
Abstract:Themicrobialflorain Mabambooshootswith
pickled low(5g/lOOmE)andhi曲saltconcentration(19g/100mL)was
studied chain resultsshowedthatafter
bypolymerasereaction—denaturinggradientgelelectrophoresis(PCR-DGGE).The
DNA
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