第三章 理想气体的性质.docVIP

第三章　理想气体的性质 一、目的及要求： 了解理解气体的特点及性质，掌握理想气体比热容、热力学能、焓，熵等量的计算方法。了解混合理想气体的性质及热力学参数的计算。 二、内容： 理想气体的概念及其状态方程式 理想气体的比热、热力学能、焓及熵 理想气体的混合物 三、重点及难点： 熟练掌握并正确应用理想气体状态方程式。 正确理解理想气体比热容的概念；熟练掌握和正确应用定值比热容、平均比热容来计算过程热量，以及计算理想气体热力学能、焓和熵的变化。 四、主要外语词汇： 　　deal gas, real gas, the heat capacity, properties, Dalton’s law of partial pressure, 五、本章节采用多媒体课件 六、复习思考题及作业： 思考题： 1、何谓理想气体和实际气体？火电厂的工质水蒸气可视为理想气体吗？ 2、气体常数和通用气体常数有何区别和联系？ 3、气体常数Rg与气体种类是否有关？与状态呢？ 4、理想气体的cp－cv＝ ，与气体状态 关？ 5、容器内盛有一定状态的理想气体，如将气体放出一部分后重新又达到新的平衡状态，6、放气前后两个平衡状态之间可否表示为下列形式： 　　　　　(a) 　　　(b) 作业： 　　3－3，3－4，3－6，3－9，3－10，3－14，3－18 第三章 理想气体的性质 §3－1 理想气体的概念 理想气体是一种实际不存在的假象气体，其两点假设为： ① 分子是些弹性的、不具体积的质点。 ② 分子间相互没有作用力。 在这两点假设条件下，气体分子的运动规律极大的简化了，分子两次碰撞之间为直线运动，且弹性碰撞无动能损失。对此简化了的物理模型，不但可定性地分析气体某些热力现象，而且可定量的导出状态参数间存在的简单函数关系。 那么，由哪些气体可看成是理想气体呢？ 众所周知，高温、低压的气体密度小、比体积大，若大到分子本身体积远小于其活动空间，分子间平均距离远到作用力极其微弱的状态就很接近理想气体。因此，理想气体是气体压力趋近于零（）、比体积趋近于无穷大（）时的极限状态。工程中常用的氧气、氮气、氢气、一氧化碳等及其混和空气、燃气、烟气等工质，在通常使用的温度、压力下都可作为理想气体处理，误差一般都在工程计算允许的精度范围之内。如空气在室温下、压力达10MPa时，按理想气体状态方程计算的比体积误差在1%左右。 不符合上述两点假设的气态物质称为实际气体。蒸汽动力装置中采用的工质水蒸气，制冷装置的工质氟里昂蒸汽、氨蒸汽等，这类物质的临界温度较高，蒸汽在通常的工作温度和压力下离液态不远，不能看作理想气体。通常，蒸汽的比体积较气体小得多，分子本身体积不容忽略，分子间的内聚力随距离减小急剧增大。因而，实际气体运动规律极其复杂，宏观上反映为状态参数的函数关系式复杂，热工计算种需要借助于计算机或利用为各种蒸汽专门编制的图或表。实际气体的性质将在第六章中讨论。 而对于大气中含有的少量水蒸气，燃气和烟气中含有的水蒸气和二氧化碳等，因分子浓度低，分压力甚小，在这些混合物的温度不太低时仍可视作为理想气体。 ＊＊注：当工质温度超过临界温度后，即使压力再高，工质也不存在液相。 对于理想气体而言，其热力学能u和焓h只是温度的函数，原因如下： 由于理想气体分子间不具作用力，因此不存在内位能，只存在取决于温度的内动能，因而与体积v无关，u只是温度T的单值函数，即：u = u ( T )。又因为h = u + pv，对于理想气体而言，pv = RgT，所以有h = u + pv = u + RgT = h ( T )，因此焓也是温度的单值函数。 §3－2 理想气体状态方程式 1、理想气体的状态方程 根据分子运动论，对理想气体分子运动物理模型，用统计方法得出的气体的压力为： （3-1） 式中：N为1m3体积内的分子数；m’ 为每个分子的质量；为分子热运动均方根速度。因此，则是1m3中全部分子的移动动能，大小完全由温度确定。 式（3-1）两侧各乘以比体积v，将式（1-1）代入，得： 即 （3-2） 式中：。k 式玻尔兹曼常数；Nv 时1Kg质量的气体所具有的分子数，每一种气体都有确定的值。Rg称为气体常数，它是一个只与气体种类有关，而与气体所处状态无关的物理量。 上述表示理想气体在任一平衡状态时p、v、T之间关系的方程式叫做理想气体状态方程式，或称克拉贝龙（Clapeyron）方程。它与波义尔、马略特等人测定低压气体得出的实验结果是一致的。使用时应注意各量的单位。按国家法定计量单位：p的单位为Pa；T的单位为K；v的单位为m3/kg；