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徐亚伟 M.D. Ph.D FACC 上海市第十人民医院 心脏中心 大型临床研究报告 ——“20,185例碘克沙醇”大型 临床研究 On-line 2013.12.19 Published 2014.01.22 牵头研究者 徐亚伟 教授 吕滨 教授 上海市第十人民医院 阜外心血管病医院 参加单位：全国95个中心 涵盖了国内95家中心医院 背景和依据 碘克沙醇（威视派克? ）2001年被中国SFDA批准,既往在中国进行的一项III期研究样本量较小（共120名患者：威视派克组60名，对照组60名），并且对延迟发生的不良反应未进行深入研究。 上市后监测研究(PMS)是在临床实际使用情况下从大样本，非选择性人群中进一步获得药物的安全性和耐受性数据的有效方法。 CT增强(CECT)/冠脉CT血管造影(CCTA)、介入治疗包括介入放射(IR)、经皮冠脉介入术(PCI)正变得越来越普遍。本研究有助于全面获得碘克沙醇在临床应用中的安全性资料。 试验目的  主要目的 分析各种适应症(CCTA/CECT、IR、CAG+/-PCI)的中国人群使用碘克沙醇的药物不良反应(ADR)。 次要目的 评估急性发生和延迟发生不良反应的潜在风险因素。 评价碘克沙醇给药后的患者不适感(注射部位疼痛、热感或冷感)。 不良反应概况 不良反应患者总发生率为1.52% 急性不良反应患者总发生