海参养殖常用药物及其作用机理.pptVIP

（二）磺胺类 人工合成的广谱抗菌药，单独使用易产生耐药性，常与抗菌增效剂如TMP (三甲氧苄氨嘧啶)等联用；作用机理为抑制细菌的生长繁殖 A. 适用于全身感染的磺胺药 1. 磺胺嘧啶(SD)：内服吸收快，可通过血脑屏障，常与TMP配伍。 2. 磺胺二甲氧嘧啶(SDM)：作用较SD弱，但不良反应也小 3. 磺胺异噁唑(SIZ)：作用较SD强，但吸收和排泄均快， 4. 磺胺甲基异噁唑(新诺明，SMZ)：作用较强，常与TMP合用。 5. 磺胺噻唑(ST)：作用较强SD强，肌肉注射吸收快， B. 适用于肠道感染的磺胺药 1. 磺胺脒(SM)：内服极少吸收，在肠道可保持较高浓度 2. 琥珀酰磺胺噻唑(SST)：原药无抗菌作用，在肠道经细菌分解成ST 水产药物及其机理：抗菌药 C. 外用的磺胺药 1. 磺胺嘧啶银(烧伤宁，SD-Ag): 抗菌谱同SD，但对绿脓杆菌作用大 2.甲磺灭脓(SML)：广谱抗菌，对绿脓杆菌作用强，常用于治疗烧伤。 D. 磺胺增效剂类磺胺药 该类磺胺药为合成广谱抑菌药物，抗菌谱及作用机理与其他磺胺药类似， 与其它磺胺药合用后可使后者的抗菌范围扩大，药效增强数倍至数十倍。 1. 三甲氧苄氨嘧啶(TMP): 抗菌谱广，常与SMZ、SD、SMD等合用： 复方新诺明：SMZ : TMP = 5 : 1 混合而成； 复方磺胺嘧啶(双嘧啶)： SD : TMP = 5 : 1 混合而成。 2.二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净，DVD): 作用与TMP类似，但抗菌作用较弱，常与磺胺药配伍（比例为5 : 1）制成复方制剂。内服吸收少，对球虫抑制作用比TMP强，常与其他磺胺药配伍后防治肠道病和球虫病。 水产药物及其机理：抗菌药 E. 磺胺药的作用机理 磺胺与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而影响细菌的生长繁殖 磺胺：H2N SO2NH 对氨苯甲酸： H2N COOH R 磺胺(对氨苯磺酰胺)与对氨苯甲酸结构相似，细菌摄入磺胺后，大量磺胺与对氨苯甲酸竞争并取代后者，从而阻止细菌叶酸合成。抑制细菌生长繁殖： 正常：细菌摄入对氨苯甲酸+其他?(合成)叶酸?细菌核酸合成：生长正常 异常：细菌摄入磺胺+其他?不形成叶酸，细菌核酸合成受阻，繁殖受阻 水产药物及其机理：抗菌药 F. 磺胺药物的用药常规 1.大剂量原则： 第一次给药以“突击剂量”(平时的2倍以上)，以后以正常剂量维持（50-200mg/Kg鱼），病症消失后仍以半剂量投喂2-3d。 原因： a. 其作用机制为与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶 b. 易产生抗药性 2. 避免毒性反应：大剂量容易引起磺胺结晶中毒 预防： a. 服用等量的小苏打 b. 采用磺胺复合制剂(加入1/6TMP) 3. 磺胺药物难溶或不溶于水，因而一般采用口服或浸泡等给药方式，一般不全池泼洒。 水产药物及其机理：抗菌药 （三）呋喃类 A. 特点 1. 广谱抗菌药，对G+、 G-、某些真菌和原虫均有作用; 2. 不易产生耐药性；与磺胺类交叉耐药性； 3. 口服吸收差，难进入循环系统，常用于治疗肠道感染和体表感染 4. 作用机制为抑制乙酰辅酶A活性，从而干扰糖代谢，使细菌代谢紊乱致死 B. 种类 1. 呋喃唑酮 (痢特灵)：广谱抗菌药，难溶于水， 口服吸收少，常用于肠道感染 用药方式：口服(10-20mg/Kg鱼)、浸泡(2-20ppm)和遍洒(0.05-0.5ppm)。 2. 呋喃西林：广谱抗菌药，难溶于水，用于体表局部和创伤性细菌感染 用药方式：浸泡或涂抹 3. 呋喃妥因：作用与呋喃唑酮类似，现已少用。 水产药物及其机理：抗菌药 （四）喹诺酮类 具喹诺酮结构的人工合成抗菌药，作用机制为抑制细菌DNA回旋酶活性，干扰DNA合成。与其他抗菌药无交叉耐药性。迄今共有三代产品： A. 第一代 1962年开始合成 1. 萘啶酸：主要对 G-菌有较强作用，对G+菌作用较弱，一般不作首选药; B. 第二代 1974年开始合成 1. 吡哌酸：主要抗 G-菌，效力比萘啶酸高。 2. 噁喹酸：对大部分G-和部分G+菌有抗菌作用 C. 第三代 即氟喹诺酮类 1979年开始合成 其喹诺酮结构中添加了氟原子，增强对组织细胞穿透力，药效大为加强 1. 主要种类：