RD常见问题之ELISA酶联吸附免疫法.docVIP

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RD常见问题之ELISA酶联吸附免疫法.doc

RD常见问题之ELISA 酶联吸附免疫法 问:人的 Quantikine ELISA 试剂盒是否有相关的对照? 答:RD Systems为人的Quantikine ELISA试剂盒 提供三重对照组。请同我们联系以便确定产品的目录号。 ? 问:我想使用你们目录中的重组蛋白作为我的 ELISA 的对照,但我发现质量上有差异。这是为什么? 答:首先要考虑的是重组蛋白的质量会高出试剂盒的可测试范围数倍,必须将重组蛋白稀释多次才能得到试剂盒的测试范围。一般来说是从mg/毫升稀释到pg/毫升,在这中间光是移液管 的误差就达到了可测量的水平。 其 次要考虑的是RD Systems的免疫测试方法测量的蛋白水平是用一种抗体捕获的、用第二种抗体测定的,这种测定是在试剂盒研发时与标准蛋白校正过的。这些经过测定的早期 标准蛋白成为基本校正物,后来的标准都同它校正。这样不同生产批号的免疫测定试剂盒将是一致的。这些基本校正物蛋白质量的测量方法也许与你的试剂管中蛋白 质量的测定方法有所不同。 问:什么是竞争性 ELISA? 答:竞争ELISA基于竞争结合技术,即样本中的待测分子与固定量的标记的同样分子(我们一般用碱性磷酸酶 作为标记)同时与固定在孔板上的抗体的同一结合位点进行竞争,参照标准曲线,试验数据值是定量的。 问:什么是夹心 ELISA ? 答:夹层ELISA采用对样本中分析物的特异的抗体作为固定化的捕获抗体,然后用第二个带标记的抗体作检测,检测抗体对分析物也是专一的。当参照标准曲线时,试验数据值是定量的。 问:什么是直接 ELISA ? 答:直接ELISA是将被测的分析物直接包膜在微孔板 表面,然后用测试抗体来证实被测分析物的存在。当与重组蛋白(标准曲线)进行参照时,试验数据值是半定量的。 问: RD Systems Parameter 品牌的 ELISA 试剂盒可以做多少个样本? 答:RD Systems Parameter品牌的ELISA试剂盒可以做6点的标准曲线、对照和41个样本(每个样本做双份)。 问: RD Systems 的 Quantikine 品牌人的 ELISA 试剂盒可以做多少个样本? 答:大多数RD Systems 的Quantikine品牌人的ELISA试剂盒可以做标准曲线、对照和40个样本(每个样本做双份)。 问: RD Systems 的 Quantikine 品牌的小鼠、大鼠和猪的 ELISA 试剂盒可以做多少个样本? 答:Quantikine品牌的小鼠或大鼠的ELISA试剂盒中的每一微孔板 可以做标准曲线、对照和39个样本(每个样本做双份)。Quantikine品牌的小鼠或大鼠的ELISA试剂盒中,有些有两个微孔板,有些只有一个微孔板。 问: RD Systems 建议用什么样的 ELISA 微孔板来做 DuoSets 和抗体配对实验? 答:在RD Systems本部,我们用Costar的微孔板(目录#2592)。Costar的电话是(800)492-1110。 问: RamD Systems 用什么纯度的 A 做 ELISA ? 答:为了ELISA,我们采用Serological Protei的A(目录#82-045)。Serological Protei的电话是(815)937-8270。 问: Quantikine ELISA 试剂盒里都包括什么? 答:RD Systems的Quantikine ELISA试剂盒是一个完整的试剂盒。它包含了一个已包板的微孔板、酶标抗体、标准蛋白、稀释剂、底物、终止剂、洗液和微孔板密封膜。所有试剂盒对实验说明书中所列样本都经充分验证,确保高质量。 问:什么是 DuoSet ? 答:DuoSet ELISA开发系统提供了足够的捕获抗体、测试抗体、标准蛋白和Streptavidin-HRP,可以做大约十五个96孔微孔板的实验。我们还提供了样 本试验流程和与这一系统配套的试剂。DuoSet ELISA开发系统主要是为高通量筛选细胞培养的上清液所设计,但熟悉ELISA研发的实验人员已成功将其推广到血清 和血浆样本的使用。 问:什么是 RD Systems 的抗体配对? 答:RD Systems的抗体配对是一个自己动手的产品。RD Systems建议此产品的使用者在免疫测试的开发方面应很有造诣。使用者必须以经验为依据来决定捕获抗体和测试抗体的最佳浓度。RD Systems的重组细胞因子 并未经ELISA校正,所以在使用前必须经ELISA做质量校正。更多有关ELISA开发的信息可参照我们的《ELISA开发指导》 (网站:/tsg_detail_objectname_elisa_development.ax) 。 问: Quantikine 和 QuantiGlo ELISA 试剂盒有何不同?

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