第一节 脂肪烃 2-1-1.pptVIP

烷烃同系物物理性质递变规律 (P.28思考与交流1) 烷烃同系物物理性质递变规律 (P.28思考与交流1) * * 第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃 (1)烷烃和烯烃 链状烃 烃分子中碳和碳之间的连接呈链状 环状烃 脂环烃 芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物 链烃 脂肪烃 烃 分子中含有碳环的烃 用树状分类法按碳的骨架给烃分类？ 甲烷 乙烯 结构简式 结构特点 空间构型 共 性 异 性 物理性质 化学性质 与溴水 与酸性KMnO4溶液 主要反应类型 复习回忆 CH4 全部单键 不饱和 正四面体 无色气体，难溶于水 易燃，完全燃烧生成二氧化碳和水 不反应 不反应 取代反应 CH2 =CH2 有碳碳双键 平面结构 褪色，加成反应 褪色，氧化反应 加成反应 饱和 乙烷 丁烷 丙烷 异丁烷 烷烃 1、烷烃 CnH2n+2 1）通式： 2）同系物： 分子结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，互称为同系物。化学性质相似。 2、烯烃（含一个碳碳双键的烃） 1）通式： CnH2n C2H4 CH2 C3H6 CH2 CH2 C4H8 … 烯烃的代表物：乙烯 2）化学性质： 氧化反应 可燃性 被酸性KMnO4溶液氧化 加成反应 加聚反应 3）加聚反应： nCH2==CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫做加聚反应。 分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式： A. CH2=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH2CH3 加聚反应： nCH2=CHCH3 → CH3 [CH2-CH]n 练习1： 主要 化学 性质 代表物 结构特点 通式 烯 烃 烷 烃 烃的类别 CnH2n+2 CnH2n 碳碳单键，饱和 碳碳双键,不饱和 CH4 CH2= CH2 ①取代反应 ②氧化反应 (燃烧) ③分解反应 ①加成、加聚反应 ②氧化反应(与O2、 KMnO4反应) 学 与 问 沸点℃ 分子中碳原子数 2 4 6 8 10 12 14 16 200 100 50 0 -100 烷烃 分子中碳原子数 相对密度 2 4 6 8 10 12 14 16 0.6 0.4 0.2 0 烷烃 2. 物理性质 ----教材P28 思考与交流 碳原子数相同时支链越多，熔沸点越低。 烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数 的递增，呈现规律性的变化. 沸点逐渐升高 相对密度逐渐增大 常温下的状态由气态逐渐过度到液态、固态 烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。 同分异构现象 碳链异构 位置异构 写出C4H8属于烯烃的所有同分异构体 以下两个结构式均为CH3CH=CHCH3 这个结构简式是否为同一种物质？ C=C C=C H H H3C CH3 H3C CH3 H H C=C C=C H H H3C CH3 H3C CH3 H H 反式结构 顺式结构 6.烯烃的顺反异构 由于双键不能自由旋转，双键两端碳原子上连接的四个原子是处在同一平面上的，当双键两端碳原子上各连有两个不同的原子或原子团时（如2-丁烯），则双键碳上的四个基团在空间的排布就可以有两种不同的方式，产生两种不同的结构。 (顺-2-丁烯) (反-2-丁烯) （1）顺反异构产生的条件： （2） 顺反异构体的命名 两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧，称为顺式结构；两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧称为反式结构。命名时在系统命名的名称前加上以“顺”或“反”字。 C C CH3 H3C H H C C CH3 H3C H H 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 双键两端的每个碳原子上必须和两个不同的原子或原子团相连。 （3）顺反异构体的性质 顺反异构体，原子或原子团的连接顺序以及双键的位置相同，只是空间排列方式不同。因此化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。 熔点： -139.3oC -105.4oC 沸点: 4oC 1oC 相对密度: 0.621 0.604 C C CH3 H3C H H C C CH3 H3C H H 练习2：下列化合物中存在顺、反异构的写出构型式： (1) CH