有机化学波谱分析知识要点.docVIP

波谱分析 第一章 紫外光谱 1、为什么紫外光谱可以用于有机化合物的结构解析？ 紫外光谱可以提供：谱峰的位置（波长）、谱峰的强度、谱峰的形状。反映了有机分子中发色团的特征，可以提供物质的结构信息。 2、紫外－可见区内（波长范围为100-800 nm）的吸收光谱。 3、Lamber-Beer定律 适用于单色光 吸光度： A= lg(I0/I) = (lc 透光度：-lgT = (bc A：吸光度；l：光在溶液中经过的距离；(：摩尔吸光系数，为浓度在1mol/L的溶液中在1 cm的吸收池中，在一定波长下测得的吸光度；c：浓度。 4、有机物分子中含有π键的不饱和基团称为生色团； 有一些含有n电子的基团如—OH、—OR、—NH２、—NHR、—X等，它们本身没有生色功能不能吸收λ200 nm的光，但当它们与生色团相连时，就会发生n—π共轭作用，增强生色团的生色能力吸收波长向长波方向移动，且吸收强度增加，这样的基团称为助色团。 5、λmax向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移或紫移。 吸收强度即摩尔吸光系数(增大或减小的现象分别称为增色效应或减色效应。 6、电子跃迁的类型： 1. σ→σ*跃迁：饱和烃（甲烷，乙烷）；E很高，λ150 nm（远紫外区）。 2. n→σ*跃迁：含杂原子饱和基团（-OH，-NH2）；E较大，λ150~250 nm（真空紫外区）。 3. π→π*跃迁：不饱和