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第十二章 滴定分析 Volumetric Analysis 内容提要 滴定分析原理 分析结果的误差和有效数字 酸碱滴定法 酸碱指示剂 滴定曲线和指示剂的选择 酸碱滴定法的操作过程及应用 内容提要 氧化还原滴定法 高锰酸钾法 碘量法 配位滴定法 沉淀滴定法 教学基本要求 掌握酸碱指示剂的变色原理、变色点和变色范围；掌握酸碱滴定中指示剂的选择原则；掌握酸碱标准溶液的配制与标定的方法以及酸碱滴定结果的计算方法。 熟悉滴定分析法的基本概念； 熟悉一元弱酸、一元弱碱滴定的条件。熟悉一级标准物质的概念。 了解多元酸多元碱分步滴定的条件。了解氧化还原滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法及其应用。 第一节 滴定分析原理 滴定分析(titrimetric analysis)又称容量分析(volumetric analysis) 容量分析 化学分析 重量分析 光分析 仪器分析 电分析 色谱分析 第一节 滴定分析原理 一、滴定分析的基本概念 标准溶液(standard solution) 试样(sample) 化学计量点(stoichiometric point) 滴定终点(end point of titration) 指示剂(indicator) 滴定误差(titration error) 第一节 滴定分析原理 一、滴定分析的基本概念 （被测定物质） （已知准确浓度的溶液） 试样 标准溶液 计量点 Na2CO3 + HCl 滴定误差 滴定剂 滴定终点 指示剂 NaOH + HCl ? NaCl + H2O 滴定误差 计量点 pH=7 指示剂 酚酞 pH:8.0-9.6 第一节 滴定分析原理 二、滴定分析反应的条件和要求 反应必须按化学计量关系完成，而且进行完全（要求达到99.9﹪以上）。 反应必须迅速完成。对于速率较慢的反应，有时可通过加热或加催化剂等方法来加速。 无副反应发生或可采取适当方法消除副反应。 必须有比较简便可靠的方法确定滴定终点。 第一节 滴定分析原理 三、滴定分析的类型和一般过程 按滴定方式分类有以下四种方法： 直接滴定 返滴定法 间接滴定法 置换滴定法 第一节 滴定分析原理 三、滴定分析的类型和一般过程 按化学反应类型分类有以下四种方法： 酸碱滴定法 氧化还原滴定法 配位滴定法 沉淀滴定法 第一节 滴定分析原理 三、滴定分析的类型和一般过程 滴定分析的一般过程 标准溶液的配制 直接法（一级标准物质） 间接法 标准溶液的标定 被测物质含量的测定 第一节 滴定分析原理 三、滴定分析的类型和一般过程 作为一级标准物质必须具备下列条件 ： 试剂成分应与它的化学式完全符合 纯度高（主成分含量99.9﹪） 性质稳定 反应按化学计量关系进行，无副反应发生 最好有较大的摩尔质量 第一节 滴定分析原理 四、滴定分析的计算 滴定分析中，标准溶液A与分析组分B发生定量反应 υAA +υBB ＝υDD +υEE 达到计量点时，A与B的物质的量和化学计量数有下列定量关系 第二节 分析结果的误差 一、误差产生的原因和分类 系统误差 方法误差 仪器误差和试剂误差 操作误差 偶然误差 过失 第二节 分析结果的误差 二、分析结果的评价 误差与准确度 准确度(accuracy)是指测定值(x)与真实值(T)符合的程度，准确度的高低用误差(error)来衡量。 绝对误差(E) E = x - T 相对误差(Er) Er =×100﹪ 第二节 分析结果的误差 二、分析结果的评价 偏差与精密度 精密度(precision) 是指几次平行测定结果相互接近的程度，精密度用偏差(deviation)来衡量。 绝对偏差(d)是某单次测定值(x)与多次测定的算术平均值(