【创新方案】2016年高中生物 第5章 第3节 人类遗传病课件 新人教版必修2.pptVIP

解析：(1)、(2)产前诊断的主要检测手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等，目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，图示为羊水检查，A为子宫，B为羊水，C为胎儿细胞。(3)多基因遗传病属于分子水平的疾病，在光学显微镜下不可见。多基因遗传病在群体中发病率较高，常表现出家族聚集现象，易受环境的影响。(4)伴X染色体显性遗传病，父方的显性致病基因肯定传给女儿，女儿(XX)患病，因此要终止妊娠。 答案：(1)子宫　羊水　胎儿细胞　(2)羊水检查　确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病　(3)不能　高　家族聚集现象　环境　(4)是　父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患有该遗传病 [知识归纳整合] [构建联系] [主干梳理] 1．遗传病的类型 及遗传特点 2．遗传病类型的判断方法 [强化针对训练] 1．如表所示是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是(　　) 答案：C 解析： 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为XaXa、XAY，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩；红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb、XBY，则后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现型正常，因此选择生女儿；白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Aa、Aa，后代中儿子与女儿的患病概率相同，不能通过性别来确定胎儿是否正常；并指症为常染色体