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无机化学复习提纲 by CantonGirl 复习重点 以教材为蓝本，以各章小结为主线进行重点复习。在理解的基础上，记住重点概念、公式，即是将各章的一些主要内容列出，复习时重点看。 原子结构 电子的空间运动状态要用波函数（Ψ）来描述，它受n、l、m、ms四个量子数规定，n和l的合理组合是能判断能量高低。（n、l、m共同规定决定一个原子轨道，n、l、m和ms 决定电子的运动状态） |ψ|2表示电子在空间出现的概率密度，它的形象化图形，即电子云。 ψ和|ψ|2的角度分布图有何不同？两者形状相似，指向相同，前者有+、-之分，后者没有+、-之分，ψ图像较瘦 多电子原子轨道能级图——鲍林近似能级顺序及电子排布遵守三原则（鲍里不相容原理，能量最低原理，洪特规则） 能级组与元素周期表：共七个周期，七个能级组，十六个族，五个区（根据电子排布可以确定元素的位置） 电负性是衡量在化学键中原子吸引成键电子能力相对大小的尺度，一般金属元素电负性较小，非金属元素电负性较大，通常认为电负性为2是金属元素和非金属元素的近似分界点，以此来判断键的极性 分子结构 离子键、共价键、氢键的形成条件及特征 离子键——电负性差值大的两元素的原子得失电子形成正负离子，两者通过静电作用形成的化学键，是有无方向性和无饱和性的特征。 共价键——电负性差值较小，甚至相同的两元素原子通过共用电子对的重叠方式成键，是有方向性、饱和性。有两种类型的键，即σ键和π键。前者重叠程度大二活泼性则较π键小。 氢键——与H结合的元素电负性大（一般是N、O、F），半径小的化合物。分子间的引力属于静电作用力，但具有方向性、饱和性。是一种特殊的分子间作用力，因此分子的性质，如熔沸点、溶解度等会出现反常，如水。（有分子间氢键和分子内氢键，影响的性质不同） 杂化、杂化轨道、等性与不等性杂化 杂化指同一原子中参与成键的能量相近的原子轨道重新组合的过程，包括能量、方向、数目都与原轨道不同的新轨道称“杂化轨道”。使成键能力尽可能增加，系统能量尽可能降低。有sp、sp2、sp3杂化轨道。 根据形成的轨道能量、成分、电子对是否相同，分等性杂化与不等性杂化。如CH4为等性杂化。每个轨道都含有1个单电子，分子构型为正四面体，NH3·H2O为不等性杂化。其中有个别轨道含孤电子对。故其空间构型分别为三角锥形和V形。是因为孤电子对的存在，压迫了键角。从109°28′改变成107°、104°5′。 分子的极性与键的极性及分子的空间构型有关 双原子分子，键有极性的，则分子一定有极性。但多原子分子，键有极性，分子则不一定有极性。如二氧化碳。 分子间作用力 范德华力包括取向力、诱导力、色散力，其中色散力是广泛存在于所有分子间的一种作用力。 溶解与沉淀 “相似相溶”规则是结构和极性的相似性，符合者而溶，如乙醇-水，I2-CCl4等。 溶解过程的两个驱动力： 焓的能量降低：ΔHsoln0，放热，有利 熵增加：熵是用来衡量系统无序程度的一个物理量 ΔSsoln0，有利 两者综合为ΔG=ΔH-TΔS中，ΔG0有利（自发），ΔG0有利（不自发），ΔG=0平衡 难溶电解质的沉淀-溶解平衡 Ksp 是一种平衡常数，表示在一定温度下，难溶电解质在水溶液中的沉淀-溶解平衡时，离子浓度幂积为一常数——溶度积。Q为离子积，任意条件下溶液中离子浓度之积。两者表达式相似，Ksp 用[ ]表示平衡浓度，Q用（ ）表示任意浓度 溶度积规则 通过比较溶液的离子积Q与溶度积Ksp 的相对大小，判断系统可能发生的过程QKsp 未饱和、无沉淀；QKsp 过饱和、有沉淀；Q=Ksp 平衡、沉淀于溶液稳定共存 Ksp 与溶解度S 两者都与溶解能力大小有关，也与电解质类型有关，两者可以互相换算 I-I型 Ksp =S2；II-I（I-II）型 Ksp =4S3；III-I（I-III）型 Ksp =27S4 同离子效应和盐效应 同离子效应降低难溶物的溶解度。为使沉淀超于完全，可适量加入过量沉淀剂，使残留离子的浓度小于等于10-5mol/L 盐效应可使难溶物的溶解度稍增加 沉淀溶解可通过加稀酸形成水，弱电解质或氧化还原反应的方法实现，如CuS和HNO3、Mg（OH）2和HCl 酸与碱 共轭酸碱对 根据质子理论，酸碱反应是质子的传递反应，通过失去和得到质子而相互转变的一对酸碱称为共轭酸碱对 CH3COOH—CH3COO-，NH4+—NH3 两性物质及水的质子自递反应 两性物质是指既能给出质子又能接受质子的物质，如H2O+H2O=H