滴定分析法概论-修改.pptVIP

第三章 滴定分析法概论 3.1.1 滴定分析法： 将一种已知准确浓度的试剂溶液滴加到 待测物质的溶液中，直到所滴加的试剂 与待测物质按化学计量关系定量反应为 止，然后根据试液的浓度和体积，通过 定量关系计算待测物质含量的方法 基本术语： 滴定：将滴定剂通过滴管滴入待测溶液中的 过程 滴定剂：浓度准确已知的试样溶液 指示剂：滴定分析中能发生颜色改变而指示 终点的试剂 滴定终点：滴定分析中指示剂发生颜色改变 的那一点（实际） 化学计量点：滴定剂与待测溶液按化学计量 关系反应完全的那一点（理论） 指示剂(indicator) 指示剂的变色范围：指示剂由一种型体颜色变为另一种型体颜色的范围。 指示剂的理论变色点：指示剂的两种型体浓度相等时，溶液呈现指示剂的中间过渡颜色。 指示剂选择的一般原则：指示剂的变色范围应全部或部分位于滴定突跃范围之内，且指示剂的变色点应尽可能接近化学计量点。 重量分析与滴定分析 被测组分 + 试剂 → 产物 滴定终点误差(TE) 由于指示剂的变色不恰好在化学计量点，从而使滴定终点与化学计量点不相符合引起的误差。 是一种系统误差（方法误差） 终点在计量点之前→负误差 终点在计量点之后→正误差 滴定分析法的特点 ⑴滴定分析法通常用于测定被测组分含量在1%以上的常量组分； ⑵准确度高，在一般情况下，测定的误差不高于0.2%； ⑶操作简便、快速，所用仪器简单、价格便宜，应用广泛。 滴定分析法的分类 酸碱滴定法 配位滴定法 氧化还原滴定法 沉淀滴定法 2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2CO3 滴定管 化学计量点(sp) 滴定剂 Stoichiometric point 滴定终点(ep) End point 被滴定溶液 终点误差(Et ) 3.1.2 滴定方式及其适用条件 直接滴定法(direct titration) ? 返滴定法(back titration) ? 置换滴定法(replacement titration) ? 间接滴定法(indirect titration) ? 1、直接滴定法 滴定分析对化学反应的要求： ⑴反应必须定量完成，即反应具有确定的化学计量关系，没有副反应发生，且反应完全程度达到99.9%以上。 ⑵反应必须迅速完成。 ⑶必须有适宜的、简便可靠的确定滴定终点的方法。 2、返滴定法（剩余滴定法或回滴定法） 适用范围： ①滴定反应速率较慢； ②反应物是固体； ③滴定反应不能立即定量完成； ④滴定反应找不到合适的指示剂。 返滴定法示例 3、置换滴定法 适用范围：滴定剂与待测物的不按确定的化学计量关系反应（伴有副反应）。 示例： 4、间接滴定法 适用范围：被测物质不能与滴定剂直接起反应。 示例：Ca2+ + KMnO4 → 不反应 3.2 标准溶液 3.2.1 标准溶液与基准物质 3.2.2 标准溶液浓度的表示方法 3.2.1 标准溶液与基准物质 标准溶液的配制方法 1、直接法 2、间接法 基准物质条件 ⑴试剂组成和化学式完全相符 ⑵试剂纯度高（≥99.9%） ⑶试剂性质稳定、按滴定反应式定量进行反应，不发生副反应 ⑷试剂最好有较大的相对分子量 3.2.2 标准溶液浓度的表示方法 物质的量浓度(molar concentration; molarity) 单位体积溶液中所含溶质的物质的量 [课堂练习] 3.3 滴定分析计算 分析化学中常用的量和单位 物质的量 n (mol、 mmol) 摩尔质量M(g·mol-1) 物质的量浓度c(mol·L-1) 质量m(g、mg)， 体积V(L、mL) 质量分数w(%),质量浓度? (g·mL-1 、mg·mL-1) 相对分子量Mr、相对原子量Ar 3.3.1 滴定分析中的计算 一、滴定分析计算依据 二、滴定分析计算公式 2.固体和液体之间作用： 3、物质的量浓度(CT)与滴定度(TT/A)的换算 4.待测物百分含量的计