药物分析技术与进展 word版.docVIP

药物分析技术及进展_单选题 1高效液相色谱仪最常用的检测器是 A红外检测器B热导检测器 C紫外检测器 D电子捕获检测器E氢焰离子化检测器 2在差热分析法的分析过程中 A测定样品的质量B样品的温度与参比物质温度相同 C样品吸收的热量与参比物质吸收的热量相同 D测定样品的熔点与参比物质的熔点差异 E测定样品的质量与参比物质的质量差异 3色谱法中不同组分实现分离的条件是 A质量不同 B晶型不同 C熔点不同D容量因子不同 E蒸汽压不同 4非红外活性振动是指 A振动时分子偶极矩无变化 B振动时分子偶极矩有变化 C原子折合质量较小 D伸缩振动时伴随着转动 5为减少吸光度测定的相对误差，《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸收度应控制在 A 0.2～0.8B 0.3～0.5 C 0.3～0.7 D 0.3～0.9 E 0.3～1.0 6在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是 A透光率 B测定波长 C狭缝宽度 D吸光度 E吸光系数 7红外光谱特征区的波段范围 A 4000～1250 cm-1B 3300～3000 cm-1 C 2400～2000 cm-1 D 1475～1300 cm-1 E 1250～400 cm-1 8无对照品时，紫外分光光度法测定药物含量可选用 A吸收系数法 B标准曲线法C外标法内标法E对照品法 9药物专属的鉴别试验收载在《中国药典》的 A目录部分 B索引部分 C正文各品种质量标准 D附录部分 E凡例部分 10硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应，其生成产物的颜色为 A紫色 B绿色C蓝色D黄色 E紫堇色 11药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A ±0.1％ B ±1％ C ±5％ D ±10％ E ±2％ 12《中国药典》（2005年版）中规定，称取“2.00g”系指 A 称取重量可为1.5～2.5g B 称取重量可为1.95～2.05gC 称取重量可为1.995～2.005gD 称取重量可为1.9995～2.0005gE 称取重量可为1～3g 13药物的鉴别试验是判断 A未知药物结构 B已知药物真伪C已知药物疗 D未知药物纯度 14下列各类品种中收载在2010版中国药典三部的是 A 化学药品 B生物制品 C 中药材 D 抗生素 15 药品检验工作的基本程序是 A 取样、含量测定、检查 B 检查、鉴别、含量测定、写出报告 C 取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告 D 鉴别、检查、写出报告_多选题 1药品质量标准的性状项下主要记叙药物的 A 外观、臭、味B 溶解度 C 物理常数 D 类别E 剂型 2药物分析方法验证的指标有 A检测限B 定量限 C 专属性 D 耐用性E 线性 3紫外-可见分光光度法可用于 A确定物质的分子结构B 物质的鉴别 C测定无色溶液D药物纯度检查 E测定有色溶液 4药物分析的任务是 A 常规药品检验 B 制订药品标准C 药理动物模型研究D 参与临床药学研究 E 药物研制过程中的分析监控 5薄层色谱法中常用的吸附剂 A 硅胶B氧化铝 C聚己酰胺D 鲨鱼烷 E 聚乙二醇 6液相色谱法系统适用性试验的内容有 A 重复性 B 精密度 C 比移值 D 拖尾因 E 分离效能 7标准品系指 A用于生物检定的标准物质 B用于抗生素含量或效价测定的标准物质 C用于生化药品的质量或效价测定的标准物质 D用于校正检定仪器性能的标准物质 E 用于鉴别、杂质检查的标准物质 8《中国药典》性状项下收载的物理常数有 A 凝点 B 比旋度 C 溶解度 D 相对密度 E 吸收系数 9下列药物中，在一定条件下，能直接与硫酸铜反应产生颜色的包括 A注射用硫喷妥钠B司可巴比妥钠 C盐酸普鲁卡因 D盐酸利多卡因 E 布洛芬_判断题 1非水滴定（碱量法）可用于肾上腺素的测定。这类药物碱性比较弱，一般在水溶液中不能直接滴定，使用冰醋酸作溶剂，可提高药物的表观碱强度，从而能被测定。 正确错误 2维生素B1为有机碱的盐酸盐，《中国药典》采用非水溶液滴定法测定维生素B1原料药的含量。以冰醋酸为溶剂，用高氯酸滴定液(0.1mol／L)滴定，喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂指示终点。为排除盐酸的干扰，滴定前须加入一定量的醋酸汞试液。 3根据有机溶剂的毒性，国际上已统一将残留溶剂分为四类。目前各国药典均采用气相色谱法检查药物中的残留溶剂。 4砷盐是有毒的物质，多由药物生产过程所使用的无机试剂引入。《中国药典》采用硫代乙酰胺法和二乙基二硫代氨基甲酸银法检查药物中微量的砷盐。 5 与亚硝基铁氰化钠的反应黄体酮专属、灵敏的鉴别方法。黄体酮显蓝紫色，而其他甾体激素类药物均不显蓝紫色，故可与其他甾体激素类