酸碱滴定 范斌.pptVIP

第四节 酸碱中和滴定 酸碱中和反应有关量的关系和计算。 [例题] 有未知浓度的氢氧化钠溶液0.23L，需加入0.11mol/L的盐酸溶液0.29L，氢氧化钠溶液的物质的量浓度是多少？ 酸碱中和滴定误差分析 俯视 仰视 * 一、定义 用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)浓度的实验方法叫做酸碱中和滴定。 已知浓度的溶液——标准液 未知浓度的溶液——待测液 二、原理 酸HmR和碱M(OH)n反应，当恰好完全反应时，酸提供的H+的物质的量等于碱提供的OH－的物质的量，即： 　C(酸)·V(酸)·m=C(碱)·V(碱)·n 中和反应的实质 n(H+)=n(OH-) H+ + OH- = H2O 已知V碱=0.23L ,V酸=0.29L, c酸=0.11mol/L 求：c碱=？ 关键： ①准确测量参加反应的两种溶液的体积 ②准确判断中和滴定的终点 三、仪器 　　酸式滴定管、碱式滴定管、烧杯、滴定管夹、铁架台、锥形瓶（用来盛装待测溶液）等。 　注意：酸式滴定管不能用来盛装碱溶液（粘结活塞）；碱式滴定管不能盛装酸溶液（氧化胶管） 如何才能准确测量参加反应的两种溶液的体积？ 练一练 练习1：读出以下液体体积的读数 7 8 滴定管 10 8 量筒 7.47mL 9.1mL 练一练 练习2：有一支50mL的滴定管，其中盛有溶液，液面恰好在10mL刻度处，把滴定管中的液体全部流下排除，承接在量筒中，量筒中的溶液的体积（ ） A.大于40.0mL B.等于40.0mL C.小于40.0mL D.等于10.0mL A 四、指示剂的选择　　选择指示剂时，一般要求变色明显（所以一般不选用石蕊），指示剂的变色范围与恰好中和时的pH值要一致。 如何才能准确判断中和滴定的终点？ 甲基橙 ——— 3.1 ——— 4.4 ——— 酸性 中间色 碱性 红色 橙色 ——— 5.0 ——— 8.0 ——— ——— 8.2 ——— 10.0 ——— 红色 紫色 蓝色 粉红色 无色 红色 黄色 常用指示剂的变色范围 石 蕊 酚 酞 强酸强碱相互滴定，生成的盐不水解，溶液显中性，可选择酚酞作指示剂。 酚酞：酸滴定碱——颜色由红刚好褪色　　　碱滴定酸——颜色由无色到浅红色 一般不选用石蕊作指示剂， ——— 8.2 ——— 10.0 ——— 粉红色 无色 红色 酚 酞 ——— 5.0 ——— 8.0 ——— 石 蕊 红色 紫色 蓝色 五、滴定操作步骤 （1） →洗涤 →润洗→装液→调液→读数 （2）移液（放液）→滴加指示剂→滴定终点→读数→重复2-3次→计算 将几次滴定用去盐酸体积的平均值代入关系式计算 检漏 六、滴定操作是应注意： 左手控制滴定管活塞，右手振荡锥形瓶（向同一方向做圆周运动）；眼睛注视锥形瓶内溶液的颜色变化，至指示剂变色半分钟不褪色即为终点。 滴加速度先快后慢，后面可半滴， 直至指示剂颜色突变 误差原因分析（标准酸滴定未知碱） HCl + NaOH = NaCl + H2O 1mol nmol C酸V酸 C碱V碱 C碱= C待测=-------------------- C标准 V标准 V待测 ①洗涤仪器(滴定管、移液管、锥形瓶)； ②气泡； ③体积读数(仰视、俯视)； ④指示剂选择不当； ⑤杂质的影响； ⑥操作(如用力过猛引起待测液外溅等)。 中和滴定过程中，容易产生误差的6个方面是： 指示剂 pH变色范围 酸色 碱色 甲基橙 3.1 4.4 红色（pH3.1） 黄色（pH4.4） 酚酞 8.2 10.0 无色（pH8.2） 红色（pH10.0） ⑴为尽可能减小实验误差，请选用合适的指示剂。 ①强酸和弱碱中和滴定-- ②强碱和弱酸中和滴定-- ③强酸和强碱中和滴定-- 用甲基橙（酸性范围内变色） 用酚酞（碱性范围内变色） 既可用酚酞，又可用甲基橙 （达终点时pH值变化范围很大） 根据达到终点后溶液的酸碱性来选： C碱= ①用蒸馏水洗净的滴定管未用待测碱液润洗 ②摇动锥形瓶时有液体外溅 ③滴定管滴定前读数正确，滴定后读数时，视线俯视 ④移液管内液体未达所需刻度 理由: ①待测碱液浓度变稀，V酸用量减少 ②标准酸用量减少，即V酸用量减少 ③V酸读数减少 ④V碱变小，引起V酸变少 ①用