酸碱质子理论.pptVIP

1 第四章 酸碱平衡与酸碱滴定法 §4-1 酸碱理论 §4-2 酸碱平衡 §4-3 缓冲溶液 §4-4弱酸（碱）溶液中各型体的分布 §4-5酸碱滴定法 §4-6 酸碱滴定法的应用 §4-1 酸碱理论 一、酸碱的电离理论 二、酸碱质子理论 三、酸碱的相对强弱 一、酸碱的电离理论 一、酸碱的电离理论 解离度：电解质在溶液中达到解离平衡时，已解离的分子数占原来分子总数的百分率 二、酸碱质子理论 1. 酸碱的概念 酸：凡能释放出质子（H+）的任何 含氢原子的分子或离子的物种。 （质子的给予体） 碱：凡能与质子（H+）结合的分子或离子的物种 （质子的接受体） 质子理论中无盐的概念，电离理论中的盐，在质子理论中都是离子酸或离子碱。 2. 酸碱反应 三、酸碱的相对强弱 1. 水的解离平衡（质子自递） 例4-1 求浓度为0.1mol.L-1的HAc溶液pH值 解： 2. 酸碱的解离 （2）多元弱酸、弱碱的解离 3、解离度与稀释定律 例：氨水浓度为0.200mol.L-1时，解离度为0.946%,求浓度为0.100时的解离度。 解：根据稀释定律 §4-2 酸碱平衡 一、溶液pH值与指示剂 二、溶液pH值的计算 一、溶液pH值与指示剂 1、溶液的酸（碱）度 是指溶液中H3O+（或OH-）离子的平衡浓度 pH和pOH使用范围一般在0--14之间。 2、酸碱指示剂 1）酸碱指示剂的变色原理 二、酸碱溶液pH的计算 1、质子条件式 2、一元弱酸（碱）溶液酸度的计算 3、多元弱酸（碱）溶液酸度的计算 4、两性物质水溶液酸度的计算 1、质子条件式 一元弱碱溶液的计算与弱酸相似 例4-5：计算分析浓度为0.040mol.L-1的一氯乙酸钠溶液的pH值。 解： 多元弱碱溶液酸度计算方法相似 4、两性物质水溶液pH值计算 NaHCO3，Na2PO4，NaH2PO4等既能给出质子，又能接受质子的物质，称为两性物质。 §4-3 缓冲溶液 一、同离子效应 二、缓冲溶液定义及作用原理 三、缓冲溶液pH的计算 四、缓冲溶液的配制 二、 缓冲溶液定义及作用原理 四、缓冲溶液的配制 缓冲容量： 表示缓冲溶液缓冲能力大小，取决于缓冲溶液中缓冲对浓度的大小及比值。 浓度较大的缓冲溶液，当缓冲对浓度1：1时，缓冲容量最大； 当缓冲对浓度1：1时，缓冲对的浓度越大，缓冲容量最大； ⑴ 一元弱酸溶液中各型体的分布 §4-5 酸碱滴定法 一、强酸强碱滴定 二、一元弱酸的滴定 三、一元弱碱的滴定 四、多元弱酸（碱）的滴定 一、强酸强碱滴定 5.强-强滴定与强-弱滴定的区别： 6.滴定曲线（图4-6） 三、一元弱碱的滴定 四、多元弱酸（碱）的滴定 §4-6 酸碱滴定法的应用 例：某人配制了三种溶液各25.00mL，溶液中可能含有NaOH、Na2CO3、NaHCO3。用0.2500M的盐酸标准溶液分别滴定此三种溶液，试计算溶液中各组分的浓度。 一号样：滴定至酚酞变色耗用盐酸15.20ml，再加入甲基橙后，又耗用盐酸33.19ml到达终点 二号样：用酚酞作指示剂用去盐酸24.32ml；若改用甲基橙后，则耗用盐酸48.64ml。 三号样：使酚酞变色耗用盐酸35.21ml，再加入甲基橙后，又耗用盐酸18.85ml到达终点。 （2）?滴定开始至化学计量点前： 三、一元弱碱的滴定 （3）化学计量点时：HCl与NH3 全部反应生成NH4+ （4）化学计量点后：HCl过量，溶液中H+浓度由过量的HCl决定。 通过计算，得到4个关键点的pH值分别为： 11.11 6.25 5.28 4.30 三、一元弱碱的滴定 突跃范围： 6.25~4.30 在酸性范围内，可选用甲基红作为指示剂。 影响滴定突跃大小范围的因素： （1）?一元弱碱的浓度c （2）?其解离常数Kb? 一元弱碱滴定的可行性界线： 返回 三、一元弱碱的滴定 现以NaOH溶液滴定H3PO4溶液为例： 实际滴定时，是否按上式待H3PO4全部反应生成NaH2PO4以后，H2PO4-才再开始与NaOH反应生成HPO42-呢？ 由H3PO4的分布曲线（图4-3）:当pH=4.7时, H2PO4-的分布系数为δ2=99.4%,另外H3PO4和HPO42-各占0.3%,说明仍有0.3%的H3PO4未被中和时,已有0.3%的H2PO4-进一步被中和HPO42-。因此对于H3PO4第一反应而言并不存在完全意义上的化学计量点。 多元弱酸能否被准确滴定取决于其浓度c和各级Ka?的大小，而能否分步滴定则取决于各相邻两级Ka?的比值大小。 四、多元弱酸（碱）