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高二化学考前必读 【方法点拨】一、有机合成　　1. 有机合成的要求：选择合理的有机合成途径和路线　　2. 原则：原料价廉，原理正确，途径简便，便于操作，条件适宜，易于分离。　　3. 思路：　　（1）根据合成过程的反应类型，所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径。　　（2）根据所给原料，反应规律，官能团引入、转换等特点找出突破点。　　（3）综合分析，寻找并设计最佳方案。　　4. 应具备的基本知识：　　（1）官能团的引入：　　引入卤原子（烯、炔的加成；烷、苯及其同系物、醇的取代）　　引入双键（醇、卤代烃的消去；炔的不完全加成）　　引入羟基（烯加水；醛、酮加氢气；醛的氧化；酯水解；卤代烃水解；糖分解为乙醇和CO2）　　生成醛、酮（烯的催化氧化；醇的催化氧化）　　（2）碳链的改变：　　增长碳链（酯化；炔、烯加HCN；聚合等）　　减少碳链（酯的水解；裂化；裂解；脱羧；烯催化氧化）　　（3）成环反应（酯化；分子间脱水；缩合等） 二、有机物推导　　1.有机推断题的解答思维模式：　　　　2、解答有机推断题的常用的解题方法：　　①顺推法：以有机物的结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论。　　②逆推法：以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论　　注意：在有机推断中思路要开阔，打破定势。应该考虑到某有机物可能不止一种官能团，或者只有一种单不止一个官能团。要从链状结构想到环状结构等。突破口也有可能不止一个，更多的是多种突破口的融合，这样疑难问题就可迎刃而解了。　　③夹击法：从反应物和生成物同时出发，以有机物的结构、性质为主线，推出中间过渡产物，从而解决过程问题并得出正确结论。　　④分层推理法：依据题意，分层推理，综合结果，得出正确推论。 【知识重点】1、有机物的官能团和它们的性质： 官能团 结构 性质 碳碳双键 加成（H2、X2、HX、H2O）氧化（O2、KMnO4）加聚 碳碳叁键 －C≡C－ 加成（H2、X2、HX、H2O）氧化（O2、KMnO4）、加聚 苯 取代（X2、HNO3、H2SO4）加成（H2）、氧化（O2） 卤素原子 －X 水解（NaOH水溶液）消去（NaOH醇溶液） 醇羟基 R－OH 取代（活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应）氧化(铜的催化氧化、燃烧) 消去 酚羟基 取代（浓溴水）、弱酸性、加成（H2）显色反应（Fe3+） 醛基 －CHO 加成或还原（H2）氧化(O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2) 羰基 加成或还原（H2） 羧基 －COOH 酸性、酯化 酯基 水解 (稀H2SO4、NaOH溶液) 2、由反应条件确定官能团： 反应条件 可能官能团 浓硫酸 ①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基） 稀硫酸 ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 NaOH水溶液 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 NaOH醇溶液 卤代烃消去（－X） H2、催化剂 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) O2/Cu、加热 醇羟基 （－CH2OH、－CHOH） Cl2(Br2)/Fe 苯环 Cl2(Br2)/光照 烷烃或苯环上烷烃基 碱石灰/加热 R－COONa 3、根据反应物性质确定官能团: 反应条件 可能官能团 能与NaHCO3反应的 羧基 能与Na2CO3反应的 羧基、酚羟基 能与Na反应的 羧基、酚羟基、醇羟基 与银氨溶液反应产生银镜 醛基 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 （溶解） 醛基 （羧基） 使溴水褪色 碳碳双键、碳碳叁键、醛基 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色 酚 A是醇（－CH2OH）或乙烯 4、根据反应类型来推断官能团： 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基 5．反应类（从特征现象上突破） 反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 (1)烯烃、二烯烃(2)炔烃 溴水褪色，且产物分层 (3)醛 溴水褪色，且产物不分层 (4)苯酚 有白色沉淀生成 与酸性高锰酸钾反应 (1)烯烃、二烯烃(2)炔烃(3)苯的同系物(4)醇(5)醛 高锰酸钾溶液均褪色 与金属钠反应 (1)醇 放出气体，反应缓和 (2)苯酚 放出气体，反应速度较快 (3)羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠反应 (1)卤代烃 分层消失，生成一种有机物 (2)苯酚 浑浊变澄清 (3)羧酸 无明显现象