染色体变异及其应用课件.pptVIP

染色体数目的变异 一、非整倍性变异：个别染色体数目的增加或减少： 21三体综合征（多1条21号染色体） 性腺发育不全综合征（XO） 先天性睾丸发育不全综合征（ XXY） XYY综合征 响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟舟 舟舟是一个先天智力障碍(21三体综合症)患者 病因：常染色体变异,比正常人多了一条21号染色 （1）减Ⅰ分裂后期，个别同源染色体没有分开。 （2）减Ⅱ分裂后期，个别姐妹染色单体分开后移向细胞同一极。 形成原因： 减数第一次分裂后期同源染色体不分离 减数第二次分裂后期姐妹染色单体移向一极 b、单倍体： ①概念： 由配子直接发育而成，体细胞中含本物种配子染色体数目的个体。 ②存在 ③特点(植物) ： 植株弱小，高度不育 动物：植物： 如雄蜂 偶尔出现 （k/2·N） 1、一倍性变异和单倍性变异 a、一倍体（N） 概念：体细胞只含有一个染色体组的个体 特点： ①存活率低 ②一般不育(因为不能进行正常的减数分裂形成配子) 二、整倍性变异：以染色体组的形式成倍增加或减少 由受精卵发育而成，体细胞中含有两个染色体组的个体。 几乎全部动物，过半数的高等植物。 人：2N=46 果蝇：2N=8 水稻：2N=24 a、二倍体： ①概念： ②存在： （2N） b、多倍体： ①概念： 由受精卵发育而成，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。 （kN） ②存在： 主要是植物，动物极少见。 香蕉：三倍体 马铃薯：四倍体 普通小麦：六倍体 烟草：四倍体 2、多倍性变异 产生原因：自发产生，诱导产生 概念：与正常的二倍体细胞相比，具有更多的染色体组的变异 b. 多倍体产生的原因 染色体复制 染色体加倍的体细胞 多倍体 有丝分裂 体细胞 条件适宜 染色体复制 染色体加倍的配子 多倍体合子 受精作用 性原细胞 多倍体 纺锤体不能形成 纺锤体不能形成 影响：c. 偶数多倍体: 可育 ，如普通小麦六倍体 奇数多倍体: 不育 ，如香蕉三倍体(籽退化,通过无性生殖繁殖) d. 在植物中常见, ，在动物中则多倍体的动物是致死的，多倍性变异常常是自然流产的主要原因 思考： 1、二倍体的拟南芥有3对同源染色体，他得单倍体含有几个染色体组，几条染色体？ 含1个染色体组，3个染色体 2、六倍体的普通小麦有42条染色体，它的单倍体含有几个染色体组，几条染色体？ 含3个染色体组，21个染色体 有关生物体倍数的判断方法 染色体组判断方法： （1）一个染色体组中不含同源染色体 （2）一般形态、大小各不相同 2. 染色体组数目的确定方法： （1）看同源染色体数目： ——细胞内同样形态的染色体由几条就是几个染色体组。 （2）看等位基因个数： ——同一种基因（不分显隐）出现 几次就是几个染色体组。 AaaBbb (3)根据染色体的数目和染色体的形态数来推算 染色体组的数目＝染色体数/染色体形态数 一、染色体结构的变异 二、染色体数目的变异 三、染色体变异在育种上的应用 第三节 染色体变异及其应用 第三章 遗传和染色体 21三体综合征（又称先天智力障碍）患儿 智力低下，眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，约50%患者先天性早夭。 一、染色体结构的变异 1、原因： 染色体断裂以及断裂后片段不正常的重新连接。 2、类型： 缺失、重复、倒位、易位 （1）缺失 猫叫综合征，是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。 （2）重复 果蝇的卵圆眼和棒状眼 野生型：卵圆眼 变异型：棒状眼 （3）倒位 （4）易位 非同源染色体之间的片段交换 种类：1缺失、2重复、3倒位和4易位 染色体结构的改变会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。 大多数染色体结构的变异对生物体是不利的，有时甚至导致生物体死亡。 3、后果： 4、特点： 频率很低 5、诱导因素： 电离辐射、病毒感染或化学物质诱导。 课题研究：环境中化学物质对染色体结构变异的影响 研究目的： 了解环境中化学物质对染色体结构变异的影响。 推荐器材： 培养皿，试管，载玻片，盖玻片，显微镜；蚕豆种子等；硫酸铜，改良碱性品红染液等。 研究指导： 阅读背景资料： 引起染色体变异的原因很多，其中辐射与化学药物是导致染色体变异的重要原因。为了证实硫酸铜对染色体结构具有导致变异的影响，一位学生用硫酸铜溶液培养蚕豆种子，发现萌发的幼苗根尖细胞中出现微核，这是染色体结构变异的结果。