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瓦松的现代研究进展_药学论文 瓦松的现代研究进展_药学论文 【摘要】 该文通过查阅瓦松的文献资料，对瓦松的化学成分及测定方法、药理作用以及应用进行综述，为瓦松的进一步研究开发提供依据。 【关键词】 瓦松 化学成分 药理作用 临床应用 瓦松为景天科植物瓦松Orostachys fimbriatus (Turcz．) Berg或晚红瓦松O. erudescens (Maxim.)Ohwi的全草。全国各地均有分布，生于屋顶瓦缝中或岩石上，又被誉为“房上仙子”。始载于《唐本草》，《中国药典》（2005版Ⅰ部）首次收载瓦松药源。《新修本草》描述瓦松气微、味酸，具有清热解毒、止血、利湿、消肿等功效。用于吐血、鼻衄、血痢、疟疾、痔疮、湿疹、痈毒、疔疮等症。本文拟对瓦松化学成分及测定方法、药理作用以及应用等研究进行综述。 　　1 化学成分及其分析 　　1.1 黄酮类全草含山柰素(kaempferol)、槲皮素、山柰素-7-鼠李糖苷、山柰素-3-葡萄糖基-7- 鼠李糖苷(kaempfeol-3-gluco-7-rhamnoside)和异槲皮苷等黄酮苷［1］。此外还含有景天庚酮糖酐(sedoheptulosan)、异丙叉景天庚酮糖酐(isopropylidene sedoheptulosan)等［2］。《中国药典》（2005版Ⅰ部）采用高效液相色谱法测定槲皮素、山柰素的含量［3］。色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.5%磷酸溶液（47∶53）为流动相，检测波长为360 nm，按干燥品计算，含槲皮素(C15H10O7)和山柰素 (C15H10O6)总量不得少于 0.020%。文献报道的HPLC方法，流动相一般为甲醇-0.4％磷酸溶液或乙腈-0.4％磷酸溶液，检测波长一般为360 nm［4］。吕元琦等［5］采用毛细管电泳法测定了复方鱼腥草片中绿原酸和槲皮素的含量。采用1229高效毛细管电泳仪(北京新技术研究所)配有固定波长紫外检测器；检测波长254 nm，未涂层弹性石英毛细管柱(50 m×50 μm，河北永年光导纤维厂)，工作电压16 kV，静压力进样(高度10 cm，时间6 s)；背景电解质为pH 8.5的30 mmol／L硼砂缓冲溶液(用0.2 mol／L HAc和0.1 mol／L NaOH调pH)。15 min内实现了两种分析物质的良好分离。绿原酸和槲皮素峰高和质量浓度分别在0.05～0.80 g/L和0.05～1.00 g/L范围内呈良好线性关系。基于迁移时间和峰高的重复性(RSD)分别为：绿原酸1.91％和4.32％；槲皮素2.30％和3.18％。绿原酸和槲皮素的检出限(S/N=3)分别为0.014g/L和0.015 g/L。崔宁等［6］采用薄层扫描法测定了萹蓄及其制剂中槲皮素含量。采用GF254薄层板，以甲苯-甲酸-醋酸乙酯-正己烷(2∶0.2∶1.5∶0.2 v/v)为展开剂，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365 nm)下检视，槲皮素斑点显黄绿色斑点。测定波长412 nm，参比波长750 nm，sx=3，狭缝0.4 mm×0.4 mm。邹节明等［7］测定了消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。硅胶G薄层板，以甲苯-氯仿-丙酮-甲酸(80∶5∶7∶1)为展开剂，于380 nm波长处进行扫描测定。 　　1.2 有机酸全草含大量草酸。草酸的含量测定方法有HPLC法，彭新君等［8］用CaCl2沉淀法作样品前的处理，测定了僵蚕提取液中草酸铵的含量。色谱条件为：色谱柱Sino Chrom ODS-BP（250 mm×4.6 mm，5 μm），磷酸氢二铵水溶液（5 g·L-1，pH2.50）为流动相，流速：0.5 ml·min-1，柱温：25℃，检测波长：214 nm。结果草酸铵在15.0～150.0 μg·ml-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0.995（n=6），平均回收率为96.5％，RSD为1.5％（n=5）。彭婕等［9］采用高效液相色谱法测定人尿液中草酸的含量，以 0.018 mol·L-1磷酸二氢钾（含0.010 mol·L-1四丁基硫酸氢铵和2.69×10-5mol·L-1EDTA，pH 2.4～2.5）为流动相；检测波长210 nm；流速1.5 ml·min-1；柱温25℃；进样量20 μl；以50 g·L-1磺基水杨酸沉淀尿蛋白。结果：最低检测限为0.4 mg·L-1。线性范围为3.125～100 mg·L-1，平均回收率为97.35％。其它方法有滴定法［10］、离子交换色谱法［11］和分光光度法［12］。 　　1.3 强心苷包括瓦松苷等，含有d-去氧糖结构，可能含有甾环、不饱和内酯环等结构。 　　1.4 其它植物色素、脂肪、水分及灰分等。《中国药典》（2005版Ⅰ部）规定，照水分测定法(附录IX H