硝苯地平的讨论.docVIP

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硝苯地平的讨论.doc

为什么要加入冻干保护剂?冻干保护剂有葡萄糖、蔗糖、甘露醇、海藻糖,为什么选择海藻糖,试分析一下。 虽然脂质体可以利用其独有的特性将毒副作用大、在血液中稳定性差、降解快的药物粉末或溶液包埋在直径为纳米级的脂质体中,这种微粒与人体细胞有相似成分而有良好生物相容性等特点,但它也存在一些缺点,影响着它在临床方面的应用。 脂质体是混悬液、易受pH值、温度、环境中的物质以及包封的药物性质影响。在 存期间易发生聚集、沉降、融合及药物渗漏,且主要脂质材料易氧化、水解、难以满足药物制剂稳定性的要求,所以通常采用冻干干燥法提高脂质体的 存稳定性。制成冻干脂质体可显著降低脂质和药物的水解和氧化速度。制成冻干剂也保持了脂质体膜结构的完整性,克服脂质体聚集、融合及药物渗漏等不稳定因素,显著提高储存稳定性。 LI Bao-guo等在以葡萄糖、蔗糖、甘露醇、海藻糖作为冻干保护剂的脂质体悬浮液的冻结和冷冻干燥过程中发现,以海藻糖作为保护剂的脂质体的粒径变化最小,以葡萄糖作为保护剂的脂质体粒径变化最大。还对脂质体包封水溶性药物喃氟啶和脂溶性药物维生素A冻干后脂质体包封率进行研究。结果显示:以海藻糖为保护剂的脂质体对药物的包封率较高,泄露少,而以葡萄糖为保护剂的脂质体对药品的包封率较低,泄露多。采用冻干保护剂后加的方式制备,冻干重建的脂质体包封率高 2、为什么要加入十八胺(SA) 显著提高脂质体的包封率,但对实验中样品的稳定性没有影响—超声法制备脂质体? 为了提高制剂的质量, 在脂质体制备工艺中, 用薄膜分散法制备脂质体, 所得脂质体粒径(1-5微米)均匀, 分散均匀, 粒度小, 且多为单室, 包封率高。再者将药物与脂质体混合后一起成膜可以将药物更好的包封于类脂质双分子层, 从而达到较高的包封率。在利用超声处理方法,得到较小粒径且分布均匀的脂质体。 7、为什么用乙醚而不用二氯甲烷? 乙醚的沸点:34.5℃ 二氯甲烷:39.8℃ 在常温下,乙醚比二氯甲烷更易挥发。 8、羧甲基纤维素钠、三梨醇、苯甲酸钠在各种剂型中的作用? 羧甲基纤维素钠CMC为无臭、无味、无毒、易吸潮的白色或微黄色颗粒及纤维状粉末,其具有优良的水溶性、粘胶性、乳合性、扩散性、抗酶性及稳定性。所以可以做上浆剂、乳化剂、稳定剂、粘合剂、悬浮剂、增稠剂、助洗剂、上光剂、结晶生产防止剂、广泛地应用于纺织、印染、石油、造纸、皮革、油墨、陶瓷、人造毛皮、合成洗涤、腻子粉、仿瓷涂料、建筑用胶、卷烟、腻子膏、陶瓷、食品医药等行业。苯甲酸钠是用于内服液体药剂的防腐剂,有防止变质发酸、延长保质期的效果,用量过多会对人体肝脏产生危害,甚至致癌。 根据GB2760—1996国家卫生标准规定,在肉制食中不得使用苯甲酸钠。比苯甲酸更易溶于水,而且在空气中稳定,抑制酵母菌和细菌的作用强,因此比苯甲酸更常用。苯甲酸钠大多为白色颗粒,无臭或微带安息香气味,味微甜,有收敛性;易溶于水(常温)53.0g/100ml左右,PH在8左右;苯甲酸钠也是酸性防腐剂,在碱性介质中无杀菌、抑菌作用;其防腐最佳PH是2.5-4.0,在PH5.0时5%的溶液杀菌效果也不是很好。苯甲酸钠亲油性较大,易穿透细胞膜进入细胞体内,干扰细胞膜的通透性,抑制细胞膜对氨基酸的吸收;进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储,并抑制细胞的呼吸酶系的活性,阻止乙酰辅酶A缩合反应,从而起到食品防腐的目的。西药口服液,PH5-6,加何种防腐剂好?防腐剂的种类很多,常用的防腐剂包括‘尼泊金类,最广泛的是尼泊金乙酯,即对羟基苯甲酸乙酯,另外还有尼泊金甲酯,尼泊金丙酯;醇类常用的有苯甲醇,乙醇,苯乙醇,三氯叔丁醇等;有机酸类常用的包括苯甲酸,山梨酸,脱氢醋酸等;酚类常用的有苯酚,麝香酚,氯甲酚等;铵类常用的有新洁而灭(苯扎溴铵),洁而灭(苯扎氯铵)等;其他常用的有洗必泰,硫柳汞等。 防腐剂的选择要统筹考虑防腐效力和毒性,基本原则是1\无配伍禁忌2\作用要迅速3\效力要持久,在有效期内保持防腐能力.可考虑使用联合防腐.

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