聚氯乙烯 防腐093.pptVIP

聚氯乙烯（ polyvinylchloride ） 聚氯乙烯简介 聚氯乙烯的生产 聚氯乙烯的应用 聚氯乙烯的危害 聚氯乙烯的发展前景 聚氯乙烯简介 聚氯乙烯的结构 聚氯乙烯的性质 聚氯乙烯的历史 聚氯乙烯（polyvinylchloride）的结构 聚氯乙烯是无定形的线型、非结晶的聚合物， 基本无支链， 链节排列规整。 聚合度n的数目一般为500～20000。 聚氯乙烯（polyvinylchloride）性质 氯乙烯的聚合物。英文缩写PVC。聚氯乙烯是仅次于聚乙烯的第二大塑料品种。玻璃化温度80～85℃，密度1.35～1.45g/cm3，使用温度-15～60℃。PVC具有优良的耐酸碱、耐磨、耐燃及绝缘性能，与大多数增塑剂的混合性好，因此可大幅度改变材料的力学性能。加工性能优良，价格便宜，但对光、热稳定性差，100℃以上或光照下性能迅速下降。 稳定性 聚氯乙烯树脂的软化点低，约75-80℃，脆化温度低于-50~ -60℃，大多数制品长期使用温度不宜超过55℃，特殊配方的可达90℃。若聚氯乙烯树脂纯属头-性相接面怕线型结构，内部无支链和不饱和键，尽管C-Cl键能相对较小，聚氯乙烯树脂的稳定性也应当是比较高的。但即使纯度很高的聚氯乙烯树脂，长期在100℃以上或受紫外线辐射就开始有氯化氢气体逸出。说明其分子结构中存在尖性基团或不稳定结构。时间越长、降解越多、温度越高，降解速度越快，在氧或空气存在下降解速度更快。 普遍认为，聚氯乙烯大分子末端基及内部的双键结构是引起降解的弱点，与双键相邻碳原子上的氯原子不安定： 脱去HCl后，形成共轭的不饱和键。该反应会连锁进行，得到多个双键共轭的聚乙炔结构。实验证明将聚氯乙烯的双键氯化饱和后，脱HCl速度大为了低。 在聚合反应、后外理及树脂加工过程中，聚氯乙烯都可能和氧形成氧化物，后导致生成羰基-烯丙基， 羰基与双键其轭使双键相邻碳原子上的氯原子极为活泼，很容易脱降氯化氢。不少人认为，这很可有是引起聚氯乙烯降角的主要根源 聚氯乙烯树脂中的支化点也是引起降解的弱点，支化点碳原子上氯原子不安定，也易引起脱氯化氢（叔碳上的氯比仲碳上的氯更容易反应）： 最后也生成具有共轭双键的多烯烃结构。 另外聚氯乙烯分子末端上的一些引发剂残基，反常的头一头连接结构（相邻的氯原子稳定性差）等都可能降低氯乙烯的稳定性。 游离的氯化氢还包括降脱出的氯化氢，它的存在对聚氯乙烯的降解有催化作用，在175℃下自动催化反应的速度为非催化反应的1000倍。苛性碱同样能强化聚氯乙烯树脂降解均有催化作用，金属粉末可能是与分解析的氯化氢生成高价氯化物而起催化作用的。 成型加工时，强烈的机械剪切力可以使一些C-C键断裂，生成游离基，促使聚氯乙烯降解。 在热、光、紫外线作用下，聚氯乙烯脱去氯化氢，形成共轭双键数砗以上时，即出现变色，（通常当聚氯乙烯解离出0.2%氯化氢时），共轭双键数越大，色泽越深。 一般来说，聚氯乙烯的分子量越大，热稳定性、耐焰、自熄的特点越强，且具有阻燃性。 溶解性 聚氯乙烯耐水、浓碱、非氧化性酸、链烃、油和臭氧。氧化性酸（如硫酸、硝酸、铬酸）能腐蚀聚氯乙烯。 聚氯乙烯为极性高聚物， 其溶解度参数δp约为9.5。聚氯乙烯能溶于某些酌酮、 酯氯化烃等，如四氢呋喃、环已酮、甲乙酮或丙酮与二硫化碳的混合物，以及四氢糠醇、二恶烷、二氯乙烷、邻二氯苯、甲苯等。聚氯乙烯的溶解性与分子量有很大关系，分子量越大，溶解性越差。通常浮液树脂比悬浮树脂的溶解性差 聚氯乙类在硝基烷、丙酮、酸酐和苯胺等中要溶胀。 力学性能 聚氯乙烯分子中含有大量的氯原子，分子极性较大，分子间作用力较强，大分子的敛集程度高，链间距离2.8×10-10m，远较聚乙烯的（4.3×10-10m）为小，所以聚氯乙烯的拉伸强度、压缩强度较高，硬度刚度较大，而其冲击强度、断裂伸长率较小。 聚氯乙烯的力学性能与低分子物含量很大关系，聚氯乙烯塑料中常使用大量增塑剂，使用量可以相差很大，塑料性能变化很显著。增塑剂进入大分子之间，使聚氯分子间的距离增大，相互作用力（吸引力）减小，大分子运动容易。这各外加增塑剂起增塑效果的方法叫外增塑，如用化学方法在分子链上引入其他基团或链段，减弱分子之间的作用力而起到增塑。来得及来说，增塑剂含量越多，拉伸强度、弹性模量较小，而伸长率越大。 按增塑剂含量的多少，常将PVC塑烯塑料分为： 无增塑PVC， 增塑剂含量为0； 硬质PVC， 增塑剂含量小于10%； 半硬质PVC， 增塑剂含量为10-30% 软质PVC， 增塑剂含量为30-70%； 聚氯乙烯糊塑料， 增塑剂含量为80%以上。 电 性 能