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水溶性表面活性剂的临界胶束浓度的测定 实验目的 1）了解表面活性剂临界胶束浓度的测定原理。 2）掌握临界胶束浓度的测定方法和表面张力仪的使用方法。 仪器与试剂 0.02M十二烷基磺酸钠溶液、 0.100KCl标准溶液、 50ml比色管11支、移液管5ml 10ml各一支 、DDS-11电导率仪、超级恒温槽 实验原理 临界胶束浓度（critical micelle concentration.CMC）即指形成胶束的最低浓度。形成胶束的表面活性剂溶液，由于溶液结构的变化导致溶液的一系列物理化学性质（如渗透压、浊度、光学性质、电导、表面张力等）发生转折性变化。在表面活性剂溶液的性质与浓度的关系曲线上，位于临界胶束浓度处出现转折点。这是测定临界胶束浓度的实验依据。对于一般电解质溶液，其导电能力由电导率L，即电阻的倒数（1/R）来衡量，若所用的电导管电极面积为A，电极间距为l，用此管测定电解溶液电导，则式中：k是A=1m2 , l=1m时的电导，称作比电导或电导率，其单位为Ω-1m-1 ；l/k称作电导率常数。电导率和摩尔电导率有下列关系： Λm=κ/c Λm为1mol电解质溶液的电导能力，c为电解质溶液的摩尔浓度。 对于离子型表面活性剂溶液，当溶液浓度很稀时，电导的变化规律也和强电解质一样；但当溶液浓度达到临界胶束浓度时，随着胶束的生成，电导率发生改变，摩尔电导急剧下降，这就是电导法测定CMC的依据。本实验利用电导法和表面张力法测定十二烷基硫酸钠的CMC值。 实验步骤 打开超级恒温槽电源，将加热及泵开关扳向下，打开冷却水，将温度调至30°C，并将装有0.02M十二烷基磺酸钠溶液的试剂瓶放入水浴中，以使试样完全溶解，当溶液澄清后取出。 在11支比色管中分别移取1.25、2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0、17.5、20.0、22.5、25.0ml 0.02M十二烷基磺酸钠溶液，分别配制0.001、0.002、0.004、0.006、0.008、0.01、0.012、0.014、0.016、0.018、0.02M的待测溶液，然后分成两组用皮筋扎起后放入恒温槽中恒温15分钟。 打开电导率仪开关，将低高周换向开关调向低周，预热15分钟。将电导池常数旋钮调至电导电极标明的数值。校正-测量换向开关调向校正，调节校正旋钮使仪器指针指向满刻度，然后把校正-测量换向开关调向测量档即可开始测量。 用电导率仪由低到高的浓度顺序依次测定样品的电导率（注意，在测定每个试样前电导电极必须清洗并擦干）。 测完后关闭电源及冷却水，并弃去被测液。 以 Λm–√C作图得到CMC 数据处理 实验记录 浓度（mol/L） 电导率（mΩ/cm） 浓度的开方（C1/2） 摩尔电导率 0.001 35.8 0.031623 35800 0.002 70.1 0.044721 35050 0.004 125.8 0.063246 31450 0.006 205.8 0.07746 34300 0.008 221 0.089443 27625 0.01 276 0.1000 27600 0.012 327 0.109545 27250 0.014 359 0.118322 25643 0.016 404 0.126491 25250 0.018 442 0.134164 24556 0.02 465 0.141421 23250 联立两直线方程得其横坐标为0.065，所以临界胶束浓度为0.004225mol/L 误差分析：(4.225-8.1)*10-3/8.1*10-3=47.8% 误差较大。 1.溶液配制浓度的准确度，影响 作Λm-C1/2 图，从而方程的确定受影响，产生误差。 2.读数 3.电导法测定表面活性剂电导率，过量无机盐使其灵敏度下降，故，配制溶液和清洗电极时应使用电导水。 实验注意事项 清洗电导电极时，两个铂片不能有机械摩擦，可用电导水淋洗，后将其竖直，用滤纸轻吸，将水吸净，并且不能使滤纸沾洗内部铂片。 注意电导率仪应有低到高的浓度顺序测量样品的电导率。 电极在冲洗后必须擦干，以保证溶液浓度的准确，电极在使用过程中其极片必须完全浸入到所测的溶液中。