电解法制备过二硫酸钾.docVIP

实验 一、实验目的 1．了解电合成的基本原理、特点以及影响电流效率的主要因素。2． 3．掌握阳极氧化制备含氧酸盐的方法和技能。 、实验原理 过二硫酸钾是一种白色、无味晶体，密度2.477，约100℃分解，溶于水，不溶于乙醇，有强氧化性。用于制作漂白剂、氧化剂，也可用作聚合引发剂。 S2O82- 离子是已知最强的氧化剂之一，它可以把很多元素氧化为它们的最高氧化态，例如，Cr3+可被氧化为Cr2O72-。 S2O82- + 2H+ + 2e → 2HSO4- E0 = 2.05V S2O82- + 2Cr3+ + 7H2O → 6SO42- + Cr2O72- +14H+ 本实验采用电解KHSO4水溶液的方法制备K2S2O8。 在电解液中主要含有K+、H+和HSO4- 离子，电流通过溶液后，发生电极反应，其中： 阳极反应： 2HSO4- → S2O82- + 2H+ + 2e 阴极反应： 2H+ + 2e → H2 在阳极除了以上的反应外， H2O被氧化为O2的反应也很明显：2H2O = O2 + 4H+ + 4e； E0 =1.23V。从标准电极电位看，H2O的氧化反应的发生优先于HSO4-的氧化反应。但实际上从水里放出O2需要的电位比1.23V更大，这是由于水的氧化是一个很慢的过程，这个动力学上的慢过程，需要外加电压（超电压）才能进行，而且这个慢反应的速度受发生这个氧化反应的电极材料的影响极大。在1mol·L-1KOH溶液中，氧在不同阳极材料上的超电压大致如下： 阳极材料 Ni Cu Ag Pt 超电压/V 0.87 0.84 1.14 1.38 如果水放出氧的副反应没有超电压，物质在水中的氧化反应便不能实现，正是由于氧的超电压使物质在水中的氧化反应可以进行。因为氧在Pt上的高的超电压，选择Pt作为阳极材料，能使O2的生成限制在最小程度，并使K2S2O8最大限度地生成。其次，调整电解的条件以增加氧的超电压是有利的，因为超电压随电流密度增加而增大，所以采用较高的电流。此外，假如电解在低温下进行，因为反应速度减慢，水被氧化这个过程的速度也会变小，所以低温对K2S2O8的形成有利。最后，提高HSO4-的浓度，能使K2S2O8的产率变大。由于这些原因，HSO4的电解将采用：（1）Pt电极；（2）高电流密度；（3）低温；（4）饱和的HSO4-溶液。 在任何电解制备中，总有对产物不利的方面，就是产物在阳极发生扩散，到阴极又被还原为原来的物质。所以一般阳极和阴极必须分开，或用隔膜隔开。在本实验中，阳极产生的K2S2O8也将向阴极扩散，但由于K2S2O8在水中的溶解度不大，它在移到阴极以前就从溶液中结晶出来。 阳极采用直径较小的Pt丝，已知Pt丝的直径和它同电解液接触的长度可以计算电流密度： 电流密度 = 根据法拉弟电解定律可以计算电解合成产物的理论产量和产率： 产物的电化当量 = 产物的电化当量 因为有副反应，所以实际产量往往比理论产量少，通常所说的产率，在电化学中称为电流效率： 产率 = 电流效率 = 100% 、仪器和试剂 仪器：直流稳压电源，铂电极，烧杯（1000mL），大口径试管，抽滤装置，碱式滴定管等。 试剂：KHSO4Na2S2O3标准溶液，KIs)，碎冰，冰乙酸，30%H2O2，AgNO3MnSO4等。 、实验内容 1．K2S2O8的合成溶解35g KHSO4于100mL水中，将清液倾泻至大试管中，装配Pt丝电极和Pt片电极，调节两极间的距离合适，并使之固定。 将试管放入1000mL烧杯中，周围用冰盐浴冷却。然后冷却到-4℃左右，约0.33A，1.5~2h。为使电解温度保持在-4℃左右，需要适时在冰盐浴中补充冰块。反应结束后，关闭电源并记录时间。滤，用乙醇洗涤晶体2~3次抽干后，收集K2S2O8晶体，在烘箱中于80℃干燥0min，冷却后称重。 ．K2S2O8的鉴定 在碘量瓶中溶解0.5g样品30mL水中，加入2g KI固体，塞紧，振荡，溶解后避光静置15min加入1mL冰醋酸，用标准Na2S2O3溶液滴定至溶液由红棕色变为黄色加入1mL淀粉指示剂，用标准Na2S2O3溶液滴定至溶液由蓝色变为无色。至少分析两个样品计算电流效率。 ．K2S2O8的反应 自制的K2S2O8溶解在尽量少的水中，配制K2S2O8饱和溶液，与下列溶液反应，观察试管中的变化。 （1）与酸化的KI溶液反应（微热）； （2）与酸化的MnS