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高化四版勘误表
页 行 误 正 2 下5 对苯二甲酰乙二醇酯 对苯二甲酸乙二醇酯 16 5 混合物的数均聚合度、质均聚合度 混合物的数均分子量、质均分子量 17 表2-1 32 4 令t时残留单体分子数为N 令t时残留的分子数为N 60 RMn-1( + M → RMn + M ( RMn-1( + M → RMn-1 + M ( 62 71 83 12 以下原句并没有错
lgRp与lg[I]呈线性关系，斜率为0.5， 但作如下修改，可与图对照说明，更合理
lgRp与lg[I]1/2呈线性关系，斜率为1， 114 倒10 r10，自由基M1( 有利于和异种单体M2共聚；r10，则有利于和同种单体M1均聚。 r11，自由基M1( 有利于和异种单体M2共聚；r11，则有利于和同种单体M1均聚。 115 图4-2 竞聚率1.5/0，应为0.5/0，且竞聚率1.0/0与0.5/0两条曲线的F1应稍大于0.5。 116 图4-3 119 5 四版原书中最后一行位移，不妥，按照原稿修改如下
129 分子式 130 公式4-48 152 表5-10/6 原书分子式转行，不妥，请改为：
烯丙基型离子型表面活性共单体
C12H25O(OCCH2CHCO(OCH2CH(OH)CH2OCH2CH=CH2
(
SO3Na 155 最后一行 苯乙烯 kp, 60 ℃：200 mol(L-1(s-1) 苯乙烯 kp, 60 ℃：200 L (mol-1(s-1) 172 倒第5行 式6-15 式6-15a 173 公式6-19 Rtr,S = ktr,S [HM⊕ (CR)?][M] Rtr,S = ktr,S [HM⊕ (CR)?][S] 181 下14 其特殊的性能 特殊性能 188 除表格外第6行 ⅠA族的Li、Na、K，ⅡA族的Be、Mg、Zn、Cd ⅠA族的Li、Na、K，ⅡA族的Be、Mg和ⅡB族Zn、Cd 189 下22 CH2=CH(C2H5)2 CH2=CHCH(C2H5)2 194 分子式 194 分子式 206 环氧丙烷开环 210 10 阳离子开环聚合 阳离子聚合 212 反应1b下 己内酰按
己内酰胺服离子 己内酰胺
己内酰胺负离子 213 下5 四版中文字与式子错位，按原稿将两者对齐如下
216 公式1 217 公式2 220 16 则缓聚 则减缓 220 最后一个公式 222 第一个公式 228 第二个公式 234 倒14 当一种聚合物A与另一种单体B一起塑炼时，也可形成嵌段共聚物AB，但只混有均聚物B。 当一种聚合物A与另一种单体B一起塑炼时，也可形成嵌段共聚物AB，但也混有均聚物B。 235 表第6行 HO-N=(=N-OH 238 2 聚氯乙烯类，则趋向于分解，脱氯化氢
以及二烯类橡胶，则以交联为主。 聚氯乙烯类，则在分解脱氯化氢的同时，在大分子链上产生了不饱和双键，因而易交联。
以及二烯类橡胶，均以交联为主。 241 倒8 剪切能较难迫使刚性大分子链旋转，因此也容易降解 对于刚性大分子，剪切力较难使其分子链旋转，因此也容易发生降解 244 1 2，4，6-三烷基 逗号改为半字符 2,4,6,-三烷基 226 第三个公式 →((? ?OOCCH3)2+ CH3COONa →((? ?OOCCH3)2(OH)+ CH3COONa 249 19 Macromoles Macromolecules
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