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高分子结构的层次： 表1-1　高分子的结构层次及其研究内容 第1章　高分子链的结构 1.1　组成和构造 按化学组成不同聚合物可分成下列几类：　　１、碳链高分子(C)分子链全部由碳原子以共价键相连接而组成，多由加聚反应制得。　　如：聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚丙烯腈(PAN)、聚甲基丙烯酸甲酯PMMA。　　２、杂链高分子(C、O、N、S)分子主链上除碳原子以外，还含有氧、氮、硫等二种或二种以上的原子并以共价键相连接而成。由缩聚反应和开环聚合反应制得。　　如：聚酯、聚醚、聚酰胺、聚砜。POM、PA66(工程塑料)PPS、PEEK。　　３、?元素高分子(Si、P、Al等)主链不含碳原子，而由硅、磷、锗、铝、钛、砷、锑等元素以共价键结合而成的高分子。　　侧基含有有机基团，称作有机元素高分子，如：有机硅橡胶。　　侧基不含有机基团的则称作无机高分子。　　梯形和双螺旋型高分子，分子的主链不是一条单链而是像“梯子”和“双股螺线”那样的高分子链。 　　第1章　高分子链的结构1.1　组成和构造1.1.2　高分子的构型 构型(configurafiom)：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。　　１、旋光异构(空间立构)　　饱和碳氢化合物分子中的碳，以4个共价键与4个原子或基团相连，形成一个正四面体，当4个基团都不相同时，该碳原子称作不对称碳原子，以C＊表示，这种有机物能构成互为镜影的两种异构体，d型、l型，表现出不同的旋光性，称为旋光异构体。 　　　　　　　　　　　　 　　高分子链节都有两种旋光异构体。?高分子中不关心具体的构型，只关心构型的异同。?由于内、外消旋的作用，高分子无旋光性，但旋光异构带来结构的差别。共有三种键接方式：　　全同立构(或等规立构)：当取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。 　　间同立构(或间规立构)：取代基相间的分布于主链平面的二侧或者说两种旋光异构单元交替键接。 　　无规立构：当取代基在平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构体单元完全无规键接时。 　　构型的不同影响了高分子链的对称性与规整性，从而影响了性能。　　例：（1）全同?PS，可结晶，熔点?240℃；　　无规?PS，不能结晶，软化温度?80℃。　　（2）全同?PP，易结晶，Tm＝176℃，可纺丝；　　无规?PP，粘稠流体。　　２、几何异构(顺反异构)　　1,4加聚的双烯类聚合物中，由于主链双键的碳原子上的取代基不能绕双键旋转，当组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺反两种构型，它们称作几何异构体。　　例如：丁二烯用钴、镍和钛催化系统可制得顺式构型含量大于94%的聚丁二烯称作顺丁橡胶，其结构式如下： 　　顺式：分子链与分子链之间的距离较大，不易结晶，在室温下是一种弹性很好的橡胶；用钒或醇烯催化剂所制得的聚丁二烯橡胶，主要为反式构型，其结构式如下： 　　反式：分子链的结构比较规整，容易结晶，在室温下是弹性很差的塑料。　　　　３、键接结构　　对于不对称的单烯类单体，例如CH2=CHR，在聚合时就有可能有头-尾键接和头-头(或尾-尾)键接两种方式：　　顺序异构体：由结构单元间的连接方式不同所产生的异构体称为顺序异构体。　　对CH2=CHR单体聚合：有头一头，头一尾，尾一尾键合。 指聚合物分子的形状。　　１、线形链： 　　100?个?C?上少于一个支化点?例：HDPE：定向聚合　　尼龙：双官能单体缩聚　　特点：结构规整、易结晶、强度↗，韧性↗。　　２、短支化链 　　例：LDPE：100?个?C?上有?3?个以上支化点，支链一般长?2－4?个?C。?特点：结晶度下降，粘度低，易加工。　　３、长支化链 　　例：高抗冲?PS(S?上接枝?B)，ABS?特点：结合优势，但流动性差。　　４、星形链 　　例：星形丁苯橡胶。?特点：减少端基数，提高稳定性或基团数。　　５、梯形链 　　例：碳纤维。　　PAN?纤维高温处理后， 　　特点：不易断链，耐高温，强度高。　　６、超支化链(树枝形链)　　由?Y?形单体聚合而成，外形为球状体积小，粘度低，在药物领域具有较大潜力。　　７、网络：热固性树脂，橡胶(轻度交联)互穿网络(IPN)　　互接网络：硫桥。　　半互穿网络(semi-IPN)?特点：不溶不熔 共聚物是由两种或两种以上结构单元组成的高分子。以A，B表示两种链节，它们的共聚物序列可以分为统计型、交替型/接枝型和嵌段型四种。　　无规共聚物(统计型)??～～～ABBABAAABBAB～～～　　交替共聚物??～～～ABABABABABAB～～