植物营养实习报告.docVIP

植物营养学综合大实习 学院：资源与环境学院 ： 姓名： ：  2013年1月10，裹着厚厚的雾，我们在叶老师和汪老师的带领下了我们的本次主要有两内容：实验田田间实验小区的划分和盆栽实验的实验。我们叶老师和汪的带领下开始了我们的实验课程，理论部分依然是经常强调的几点无是一些过程和注意事项的过程不怎么感觉困难，一旦要自己动手实践了，问题却又层出不穷，明白邓小平同志为何把理论与相结合的了。终归：“纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行。” （六）中的一些问题： 实验为一个实验小区划分，首先保护以后，找接近边缘一点起点。处理的长边与小区的短边在一条线上，因此小区的范围，即：东西方向上，设置处理小区的宽，用卷尺量出m、和cm，m为实验小区的宽度，cm为垄宽，如此量出小区做好标记（采用插棍的方法）即可。 区的另外一边采用勾股定理来确定，即在好一点上，用m的定长，来确定另外一边的其中一个点，两点一直线，确定小区的另外一边。 过另外一边后分量出m、m的长度，小区之间的走宽度，重复即可中间的与前面类同很快结束了，虽然有点儿累，但算是在实践中得真知了。 实验一 作物根系阳离子代换量（CEC)的测定 一.目的 根系是作物吸收养分的重要器官，作物根系阳离子代换量（CEC)的大小，在一定程度上可以反映根系吸收土壤养分的强弱和多少，因此，测定根系阳离子代换量对于了解作物吸收养分的能力与指导合理施肥有一定的参考价值。 二.测定原理 根系中的阳离子，在稀盐酸中，能被氢离子代换出来，而根系所吸附的氢离子量与代换出来的阳离子量是等当量的。在稀奇多余的盐酸溶液后，用中性氯化钾溶液将氢离子代换出来，以标准氢氧化钾溶液滴定PH7.0,根据标准氢氧化钾溶液的浓度和用量，计算出每百克干根的毫克当量数，即为根系阳离子代换量(CEC). 三.测定方法 1.样品的采集与制备 从田间选取具有代表性的植株若干株，挖取其根，尽可能不损坏根系。先用水冲洗根系，再放在筛子上，放在水中轻轻振荡，至洗净为止。待水稍滴干后再用蒸馏水冲洗数次，然后切去地上部分，置于80℃烘箱中烘干（一般需3小时以上）。将烘干根样取出磨细，过0.7～1mm筛。混合均匀，贮于广口瓶中备用。 2.操作步骤 称样0.1—0.2g于烧杯中→用蒸馏水湿润→加入100mlHCL，搅拌5分钟→静置、过滤→蒸馏水冲洗，吸取多余的H+AgNO3检验，最后中有沉淀生成，则仍需用蒸馏水冲洗，如果没有白色生成，则证明植株根已经全部被H+替换100mlKCL冲洗（穿孔，更加易于）KOH滴定→记录数据 数据记录： 作物名称 根样重（g） 标准NaOH的用量（ml） 标准NaOH浓度（/L） 大豆根样 0.1134 1.95 0.01342 计算公式：CEC(me/100克干根）=×100 式中：C—标准NaOH的浓度（0.01342mol/L) V—消耗NaOH标准溶液的体积(ml） W—干根的质量（g） 结果计算： CEC=1.95*1.95*10-3/0.1134 *100=0.3353175 根系总吸收面积和活跃吸收面积的测定 一.原理 根据沙比宁等人的矿质吸收理论，植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性，并假定这时在根系表面均匀地覆盖了一层被吸附物质的单分子层而后在根系表面都产生吸附饱和，继之则根系的活跃部分能把原来吸附着的物质解吸的细胞中去，因而继续产生吸附作用。常用甲烯蓝作为被吸附物质，她的被吸附量可以根据吸附前后甲烯蓝浓度的变化用比色法测定。已知1毫克甲烯蓝成单分子层时占有的面积为1.1平方米。据此即可算出根系的总吸收表面积。从解吸后继续吸附的甲烯蓝量，即可算出根系活跃的吸收表面积，可作为根系活力的指标。 二.仪器设备：分光光度计、试管及试管架、小烧杯、移液管、滤纸 三.操作方法 1.甲烯蓝溶液标准曲线的制作 取试管6只，编好号按下表顺序加入各溶液，即成甲烯蓝系列标准液，如下表。 甲烯蓝系列标准液记载表 试管号 1 2 3 4 5 6 每毫克含0.01（mg）的甲烯蓝溶液加入量（ml） 1 2 4 6 8 10 水（ml） 9 8 6 4 2 0 相当于甲烯蓝的浓度（mg/ml） 0.001 0.002 0.004 0.006 0.008 0.010 以蒸馏水为空白在660纳米下测各管的光密度，以甲烯蓝浓度为纵坐标，绘成标准曲线。 2.待测植物根系用排水法在量筒中测定根系体积。 3.取3个小烧杯，编好号，每杯装入20毫升0.0002mol/L甲烯蓝溶液。 4.将上面测定过体