高中化学人教版同步配套课件杂化轨道理论配合物理论.pptVIP

(1)杂化轨道理论是为了解释分子的立体构型提出的一种价键理论。常见的杂化类型有sp杂化、sp2杂化、sp3杂化。 (2)价层电子对数为2、3、4时，中心原子分别是sp、sp2和sp3杂化。 (3)sp杂化得到夹角为180°的直线形杂化轨道，sp2杂化得到三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道，sp3杂化得到4个夹角为109°28′的四面体形杂化轨道。 (4)配位键的形成条件：配体有孤电子对，接受体有空轨道。 点击下图进入课下30分钟演练 * * * * * 返回 第 二章 第二节 课前预习 ·巧设计 名师课堂 ·一点通 创新演练 ·大冲关 设计1 设计2 设计3 课堂10分钟练习 课堂5分钟归纳 课下30分钟演练 第二课时 考点一 考点二 1．s电子云是 形的，p电子云是哑铃形的，p能级有3个原子轨道，分别是 、 、 。 2．价层电子对数与VSEPR模型的关系 价层电子对数 VSEPR模型 2 3 4 Px Py Pz 直线形 平面三角形 正四面体 球 一、杂化轨道理论简介 1．杂化轨道理论 鲍林为了解释分子的 而提出的一种 理论。 2．杂化类型 立体构型 价键 中心原子 杂化分式 参与杂化的轨道 杂化轨 道夹角 杂化轨 道形状 实例 sp3 个s轨道， 个p轨道 正四面体 CH4 sp2 个s轨道 个p轨道 平面三角形 SO3 sp 个s轨道 个p轨道 CO2 1 3 1 2 1 1 109°28′ 120° 180° 直线形 3．VSEPR模型与中心原子杂化类型的关系 分子 CO2 SO2 H2O SO3 NH3 CH4 VSEPR模 型名称 中心原子 的杂化类型 直线形 平面三 角形 四面体 平面三 角形 四面体 正四 面体 sp sp2 sp3 sp2 sp3 sp3 二、配合物理论简介 1．配位键 (1)概念：孤电子对由一个原子单方面提供而另一个原子接受孤电子对形成的共价键，即“电子对给予-接受体”，是一类特殊的共价键。 (2)实例：在四水合铜离子中，铜离子与水分子之间的化学键是由水分子提供 给予铜离子，铜离子接受水分子的孤电子对形成的。 孤电子对 (3)表示方法： 配位键可以用A→B来表示，其中A是 孤电子对的原子；B是 孤电子对的原子。 提供 接受 2．配合物 (1)概念： 与某些 (称为 )以 结合形成的化合物，简称配合物。 金属离子或原子 分子或离子 配体 配位键 例如： (2)配合物的形成举例。 实验操作 实验现象 有关离子方程式 滴加氨水后，试管中首先出现 ，氨水过量后沉淀逐渐 ，滴加乙醇后析出 Cu2＋＋2NH3·H2O=== Cu(OH)2＋4NH3=== [Cu(NH3)4]2＋＋SO ＋H2O [Cu(NH3)4]SO4·H2O↓ 溶液颜色变成 色 Fe3＋＋3SCN－=== Fe(SCN)3 蓝色沉淀 溶解 深蓝色晶体 Cu(OH)2↓＋ 2NH [Cu(NH3)4]2＋＋2OH－ 红 1．sp3杂化形成的AB4型分子的立体构型是 (　　) A．平面四方形　　　　　　　　B．正四面体 C．四角锥形 D．平面三角形 解析：sp3杂化形成的AB4型分子没有未成键的孤对电子，故其立体构型应为正四面体形，例如CH4、CF4等。 答案：B 2．下列分子的中心原子是sp2杂化的是 (　　) A．NH3 B．H2O C．BeCl2 D．BF3 解析：NH3分子中N原子以sp3杂化，H2O分子中O原子以sp3杂化，BeCl2分子中Be原子以sp杂化，BF3分子中B原子以sp2杂化。 答案：D 3．下列不属于配合物或离子的是 (　　) A．[Ag(NH3)2]＋ B．[Cu(CN)4]2－ C．Fe(SCN)